Care este planul general al structurii virușilor. Clasificarea și structura virușilor. Prevenirea bolilor virale

Scopul muncii:pentru a rezuma cunoștințele despre particularitățile organizației, sistematice și influența virușilor asupra activității umane.

Sarcina: Determinați caracteristicile structurii grupurilor luate în considerare de microorganisme și distribuția acestora, pentru a răspunde la întrebări, înregistrează definițiile termenilor alocate în text, încheie cu privire la efectele virușilor pe persoană și pe activitățile sale economice.

Virus(Lat. Virus - otravă) - reprezintă forma minimă a vieții, prin natura sunt elemente genetice autonome care au o etapă extracelulară în ciclul de dezvoltare. Virușii constau din molecule de acid nucleic - ADN sau ARN (unele, de exemplu mimivirus.au ambele tipuri de molecule) închise într-o coajă de proteine

Coaja de proteine \u200b\u200bîn care genomul este ambalat este numit "capsid". Prezența capside se distinge prin viruși de la acizi nucleici infecțioși asemănători virusului - viroide. Virușii, cu o excepție rară, conțin doar un tip de acid nucleic genomic. Clasificat Virusurile care conțin ADNși Virusurile care conțin ARNSe bazează pe clasificarea virușilor din Baltimar.

Anterior, virușii au fost de asemenea confundați prioni. Cu toate acestea, a fost ulterior că acești agenți patogeni sunt proteine \u200b\u200binfecțioase speciale și nu conțin acizi nucleici.

Pentru prima dată, existența unui virus (ca un nou tip de agent cauzator al bolilor) a demonstrat om de știință rus în 1892 D. I. Ivanovski. După mulți ani de cercetare a bolilor din plantele de tutun, în activitatea din 1892, D. I. Ivanovski ajunge la concluzia că mozaicul de tutun este cauzat de "bacteriile care trec prin filtrul Shambherlan, care, totuși, nu pot crește pe substraturi artificiale".

Cinci ani mai târziu, atunci când studiază bolile bovinelor, și anume piciorul și un microorganism similar de filtrare. Și în 1898, când se reproduce experimente de D. Ivanovsky, Botărârea olandeză M. Beiyintsky, a numit astfel de microorganisme cu "viruși de filtrare". În formă abreviată, acest nume și a început să desemneze acest grup de microorganisme.

În 1901, prima boală virală a omului a fost găsită - febră galbenă. Această descoperire a fost făcută de chirurgul militar american din W. Reed și colegii săi.

În 1911, Francis Raus a demonstrat natura virală a sarcomului RAUYS (numai în 1966, după 55 de ani, a fost premiat pentru această descoperire a Premiului Nobel în Fiziologie și Medicină).

În anii următori, studiul virușilor a jucat un rol crucial în dezvoltarea epidemiologiei, imunologiei, geneticii moleculare și a altor secțiuni de biologie. Astfel, experimentul, Hershi-Chase, a devenit o dovadă decisivă a rolului ADN-ului în transferul proprietăților ereditare. ÎN pentru ani diferiți Cel puțin șase premii Nobel în Fiziologie și Medicină și cele trei premii de chimie Nobel au fost acordate pentru cercetări direct legate de studiul virușilor.

În 2002, primul virus sintetic (virusul poliomielitei) a fost creat la Universitatea din New York University.

Se știe un număr mare boli periculoase ale omuluicauzate de viruși. Acestea includ: SIDA, gripa de pasăre, naturală (așa-numita "negru"), pneumonie atipică (SARS - sindrom respirator acut acut, sindrom respirator acut greu) și astfel de boli "obișnuite" cum ar fi gripa, răcelile, rubeola. De asemenea, cunoscute mai multe virusuri animale capabile să infecteze o persoană. Unii viruși pot dobândi o astfel de capacitate în anumite circumstanțe, de exemplu, virusul gripei aviare H5N1 a devenit cunoscut pe scară largă.

ÎN

DAR
Figura 1.A - Virusul imunodeficienței umane (HIV), cauzând ajutoare; Virusul gripei

Structura și forma virușilor

Un virus tipic constă dintr-un material genetic prezentat sub forma unei molecule ADN sau ARN (virușii ADN și ARN sunt extrem de variate în structură - singleite și paturi, închise în inel etc.) și ambalate în capsid - Coajă de proteine, care conține adesea includerea moleculelor de lipide și carbohidrați. În interiorul capsidei poate fi necesară pentru replicarea proteinelor, cum ar fi enzima transcriptază inversă (RT, din transcriptaza inversă), caracteristică retrovirusurilor ARN și necesare pentru formarea unei molecule ADN într-o matrice de ARN virale într-o celulă gazdă infectată.

În cele mai simple viruși filamenzi sau în formă de rulmenți, componentele proteice ale capsidelor sunt asociate cu acid nucleic cu legături nemetacole, formând o structură de nucleoproteină spirală numită nucleocapsidă.

Multe viruși capsid sunt acoperite cu o coajă suplimentară, numită supercapsid sau Peplos.care constă dintr-o membrană lipidă a unei celule și proteine \u200b\u200bvirale infectate. O matrice de proteine \u200b\u200beste situată în spațiul dintre supercapside și capside. Supercapsida poate avea proeminențe de suprafață numite spikes sau peplomers.. Conform prezenței sau absenței unei supercapsi, virușii sunt împărțiți în două tipuri: coajă sau virioni acoperite (marea majoritate a virușilor animale și umani) și non-gard Sau virioni neacoperite.

Figura 2. Diagrama structurii virusului

Printre virusuri, lipsite de cochilii, trei tipuri principale se disting sub formă de capsidas: ropust (filatal), sferic (icosahedral) și în formă de masculin (combinat). Virusuri tocate Cum ar fi virusul de mozaic de tutun bine studiat, au un tip spiralat de simetrie: în interiorul carcasei proteinei se află o moleculă de ARN spirală.

În capsidări virusuri sferice Materialul genetic nu este asociat sau slab legat de proteinele carcasei. Capsidele acestui tip de virusuri au adesea un tip de simetrie Ikosahedral. Virușii de tip Sphoric includ, de exemplu, Arvi adenovirusuri. Structura capsidului de adenovirusuri are o structură complexă: clusterele de proteine \u200b\u200bsunt în vârfurile ikosaderers - pentonii care conțin la baza așa-numitelor fibre - tije cu îngroșare la capete.

DAR B.

Figura 3. A - Particulele de bacteriofag prezentate în diagramă are un "cap" corect forma geometrică și "coada" cu simetrie spirală; B - cu tipul icosahedral de simetrie prezentat în structura structurii adenovirus, capsos sau subunități de virus proteic, formează un caz de proteină izometrică constând din 20 de triunghiuri corecte.

Virușii constând din structuri de diferite tipuri (spirale și ikosaedrale și formațiuni suplimentare) aparțin tipului de sex masculin. La virușii de acest tip includeți niște viruși de bacterii, având un nume special - bacteriofales. Sau doar fagiile (din limba greacă "- Fagos" - devorarea). Bacteriofagele de acest tip constau dintr-un cap ikosaedral, cu o moleculă de ADN sau ARN în interior, adiacentă unei coadă spirală, la sfârșitul căreia există o formare plină hexagonală cu procese de coadă.

Mecanismul de penetrare a fagilor din bacterii este suficient studiat. FAG este adsorbit pe celula de bacterie, apoi conținutul capului de fagi (ADN) intră în bacterie, iar coaja de fagi rămâne în afara. După infecție, bacteria pierde capacitatea de a împărți, se oprește în mișcare. Metabolismul celulei bacteriene este reconstruit sub influența ADN-ului de fagi în așa fel încât să nu producă o substanță a propriului celulă, ci bacteriofag. Apoi, peretele celular al bacteriilor se dizolvă, iar bacteriofagurile mature ies din ea. Odată cu creșterea bacteriilor pe agarul nutrițional, efectul lyving al bacteriofagiei poate fi văzut prin formarea de zone transparente și pe un mediu lichid - pentru a reduce turbiditatea suspensiei bacteriene.

Doar un fag virulent poate liza bacteriile. Dacă bacteria nu este infectată cu bacteriofag activ, atunci moartea bacteriilor nu este observată. Cu toate acestea, în reproducerea bacteriilor, începerea agentului patogen a virusului intră în filiale. Bacteriofile de astfel de acțiuni sunt numite moderat, și transmițătoarele de bacterii ale acestor fagii - lizogenic.. În anumite condiții, culturile lizogene ale bacteriilor pot fi lizate de un fag în ele.

Virusurile bacteriilor - bacteriofagele au cel mai complex mecanism pentru livrarea materialului lor genetic într-o celulă bacteriană sensibilă. La început, "coada" fagului, având un tip de tub subțire, este atașată la peretele bacteriei. Apoi, enzimele speciale ale "coada" dizolvă porțiunea peretelui bacterian și în orificiul rezultat prin "coada", ca prin seringă, este injectat materialul genetic al fagului (de obicei ADN).

2. Sistem de sistem de virus

Următoarele unități taxonomice sunt utilizate în virologie:

Numele este numele se termină pe Viridae;

Propuneri - numele se încheie la Virinae;

Rod - numele se termină pe virus.

Unitatea taxonomică - tipul de virus al denumirii binominei nu are.

Clasificarea virușilor se bazează pe categoriile: tipul de acid nucleic și structura acestuia, caracteristicile de reproducere a genomului viral, mărimea și morfologia viriunii, prezența unei suporturi, tipul de proprietar (plante, bacterii, Insecte, mamifere etc.), caracteristici ale patologiei cauzate de viruși (simptome și natura bolii), proprietățile antigene ale proteinelor virale și caracteristicile reacției sistemului imunitar al organismului de a introduce virusul.

Un grup de agenți patogeni microscopici de boli, numite viroide (adică particule asemănătoare virusului) nu este complet montat în sistemul de clasificare a virușilor. Viroizii provoacă multe boli comune între plante. Acestea sunt cei mai mici agenți infecțioși, lipsiți de cel mai simplu caz de proteine \u200b\u200b(toți virușii disponibili); Acestea constau doar dintr-un ARN cu catenă unică închis într-un inel.

3. Boli Viral

Pentru mulți viruși, de exemplu, rujeola, herpesul și parțial de gripă, principalul rezervor natural este o persoană. Transmiterea acestor viruși are loc cu calea de prindere a aerului sau cu calea de contact. Reproducerea virușilor în natură este acceptată tipuri diferite Organisme: bacterii, ciuperci, cele mai simple, plante, animale. De exemplu, insectele suferă adesea de viruși care se acumulează în celulele lor sub formă de cristale mari. Plantele sunt adesea uimite de virusurile care conțin ARN mici și pur și simplu amenajate. Acești viruși nu au nici măcar mecanisme speciale de penetrare în celulă. Acestea sunt insecte transferate (care se hrănesc cu sucul celular), viermi rotunzi și metoda de contact, infectarea plantei în deteriorarea sa mecanică.

Mai mult de zece grupuri de bază de viruși patogeni pentru oameni. Printre virușii care conțin ADN este o familie de Pokksvirusov (provocând OSPA naturală, vacă a Ispu și a altor infecții inflamate), virușii grupului Herpes (curse de herpeu pe buze, varicelpox), adenovirusuri (boli respiratorii și boli oculare) , Familia popoavirus (negi și alte creșteri de piele), hepadnavirusuri (virusul hepatitei B). Virusurile care conțin ARN, agenți patogeni pentru o persoană, semnificativ mai mult. Picornavirus (din Lat. Pico este foarte mic, eng. ARN - ARN) - cele mai mici virusuri de mamifere, similare cu unele virusuri de plante; Ele provoacă poliomielită, hepatită A, răceală acută. Amestecuri și paramifturi - Cauză diferite forme Gripa, rujeola și parotita epidemică (porc). Arbovirusi (de la engleza. Arthropod Borne - "Artropode portabile") - Cel mai mare grup de viruși (mai mult de 300) - este transferat la insecte și sunt agenți cauzali ai encefalitei borne și japoneze, febră galbenă, meningoencefalită de cai, Colorado Mite Febră, ovine de encefalită scoțiană și alte boli periculoase. Rovirovi - patogeni destul de rari ai bolilor respiratorii și intestinale - au devenit obiectul unui interes științific special datorită faptului că materialul lor genetic este reprezentat de ARN fragmentat cu două catene.

Tratament și prevenire. Reproducerea virușilor este strâns întreținută cu mecanismele de sinteză a proteinelor și a acizilor nucleici celulari într-un organism infectat. Prin urmare, creați medicamente, copleșitor selectiv virusul, dar nu dăunează corpului, este o sarcină extrem de dificilă.

Cele mai eficiente elemente ale protecției naturale a organismului includ anticorpi specifici (proteine \u200b\u200bspeciale generate de sistemul imunitar), care interacționează cu virusul corespunzător și, prin urmare, împiedică în mod eficient dezvoltarea bolii; Cu toate acestea, ele nu pot neutraliza virusul deja pătruns în cușcă.

Corpul poate fi ajutat, consolidarea artificială a producției de anticorpi, inclusiv crearea imunității în avans, prin vaccinare. În acest fel, prin vaccinare în masă, o boală naturală a raliului a fost practic lichidată la nivel mondial.

Metode moderne Vaccinările și imunizarea sunt împărțite în trei grupe principale. În primul rând, aceasta este utilizarea unei tulpini slabe a unui virus, care stimulează producerea de anticorpi în organism care acționează eficient împotriva tulpinii mai patogene. În al doilea rând, introducerea unui virus ucis (de exemplu, formalina inactivată), care induce, de asemenea, formarea de anticorpi. A treia opțiune - așa-numitele. Imunizarea "pasivă", adică Introducerea anticorpilor "altor oameni" deja gata. Un animal, cum ar fi un cal, este imunizat, atunci anticorpii sunt izolați din sânge, curățați-le și utilizați pentru a fi administrați pacientului pentru a crea imunitate imediată, dar nerespectată. Uneori au folosit anticorpi din sângele unei persoane care a suferit o anumită boală (de exemplu, un cortex, encefalită acarian).

Acumularea de viruși. Pentru a pregăti medicamentele de vaccin, trebuie să acumulați virusul. În acest scop, dezvoltarea embrionilor de pui sunt adesea folosiți, care sunt infectați cu acest virus. După incubarea embrionilor infectați pentru un anumit timp, virusul acumulat în ele datorită reproducerii este colectat, purificat (centrifugare sau altfel) și, dacă este necesar, inactivat. Este foarte important să eliminați toate impuritățile de balast din preparatele de virus care pot provoca complicații grave în timpul vaccinării. Desigur, este la fel de important să se asigure că medicamentele nu au un virus patogen non-indificat. În ultimii ani, diferite tipuri de culturi celulare au fost utilizate pe scară largă pentru a acumula viruși.

4. Metode de studiere a virușilor

Virușii de bacterii au fost primii care au devenit obiectul cercetării detaliate ca model cel mai convenabil, care are o serie de avantaje față de alți viruși. Ciclul complet de replicare a fagilor, adică Timpul de la infecția celulei bacteriene înainte de ieșirea din ea a înmulțit particulele virale, are loc într-o oră. Alți viruși sunt de obicei acumulați în câteva zile sau chiar mai mult timp. La scurt timp înainte de cel de-al doilea război mondial și imediat după încheierea sa, au fost dezvoltate metode de studiere a particulelor virale individuale. Cupe S. agar nutritivcare este cultivată de un monostrat (strat solid) al celulelor bacteriene, infectat cu particule de fag, folosind creșterea consistentă pentru acest lucru. Spinning, virusul ucide celula "adăpostită" și pătrunde în vecinătatea, care murise, de asemenea, după acumularea de descendenți de fagi. Terenul celulelor moarte este vizibil cu ochiul liber ca un punct ușor. Astfel de pete sunt numite "colonii negative" sau plăci. Metoda dezvoltată a făcut posibilă studierea descendenților particulelor virale individuale, detectează recombinarea genetică a virușilor și determinarea structurii genetice și a metodelor de replicare a fagilor în detaliile păreau incredibile. Lucrul cu bacteriofalele au contribuit la extinderea arsenalului metodologic în studiul virușilor animalelor. Înainte de acest studiu, virușii vertebrate au fost efectuate în principal pe animale de laborator; Astfel de experiențe au fost foarte laborioase, drumuri și nu foarte informative. Ulterior, au apărut noi metode bazate pe utilizarea culturilor de țesuturi; Celulele bacteriene utilizate în experimentele cu paginile au fost înlocuite cu celule vertebrate. Cu toate acestea, pentru a studia mecanismele de dezvoltare a bolilor virale, experimentele pe animalele de laborator sunt foarte importante și continuă să fie ținute în prezent.

Întrebări pentru auto-control:

1. Care este materialul ereditar al virușilor?

2. De ce sunt prionii nu sunt viruși?

3. Care este capsodul și supercapsida virușilor?

4. Cum se alocă grupurile morfologice ale virusului?

5. Ce grupuri de organisme afectează virușii?

6. Denumiți caracteristicile de reproducere a virușilor.

7. Transferați bolile virale periculoase.

8. Denumiți caracteristicile prevenirii și tratamentului bolilor virale. Ce este acest lucru datorat?

Viruși - acestea sunt cele mai mici organisme vii ale căror dimensiuni variază de la 20 la 300 Nm; În medie, sunt cincizeci de câteva bacterii mai puține. Ele nu pot fi văzute cu ajutorul unui microscop ușor și trec prin filtre care nu transmit bacterii.

Originea virușilor

Cercetătorii se întreabă adesea dacă viruși? Dacă luați în considerare o viață oricărei structuri cu material genetic (ADN sau ARN) și capabilă de auto-reproducere, răspunsul trebuie să fie afirmativ: Da, virușii sunt în viață. Dacă semnul luați în considerare prezența unei structuri celulare, răspunsul va fi negativ: viruși non-vie. Acest lucru ar trebui să adauge că în afara celulelor gazdă virusurile nu sunt în măsură să se auto-reproducere.

Pentru o prezentare mai completă despre viruși Este necesar să se cunoască originea lor în procesul de evoluție. Există o ipoteză, deși nedeterminată că virușii sunt un material genetic, odată "a scăpat" din prokariote și celulele eucariote și păstrarea capacității de a reproduce la revenirea la mediul celular.

În afara virușilor celulelor Acestea se află într-un stat complet inert, cu toate acestea, au un set de instrucțiuni (cod genetic) necesare pentru a pătrunde în celulă și, subordonate instrucțiunilor sale, pentru a face o mulțime de copii identice (virus). Prin urmare, este logic să presupunem că în procesul de evoluție, virușii au apărut mai târziu celule.

Structura virușilor

Structura virușilor Foarte simplu. Acestea constau din următoarele structuri:
1) materialul genetic, prezentat fie ADN, fie ARN; ADN sau ARN pot fi monocatenite sau dublu-catenate;
2) teacă proteină de protecție care înconjoară miezul;
3) nucleocapsidă - o structură complexă formată din miez și capsid;
4) cochilii - în unele virusuri, cum ar fi HIV și gripa, există un strat suplimentar de lipoproteină derivată din membrana plasmatică a celulei gazdă;
5) Capsate - subunități repetitive identice, din care capsidele sunt adesea construite.

Forma totală a capsidei se caracterizează printr-un grad ridicat de simetrie, datorită abilitatea de viruși La cristalizare. Acest lucru face posibilă investigarea acestora ca o metodă pentru cristalografia cu raze X și utilizând microscopia electronică. Odată ce subunitățile de virus sunt formate în celula gazdă, se pot uni imediat într-o particulă virală completă. O diagramă simplificată a structurii virusului este prezentată în figură.

Pentru structura cape Virus Se caracterizează anumite tipuri de simetrie, în special poliedric și spirală. Polyhedron este un poliedron. Cea mai comună formă poliedică din viruși - Ikosahedron, care are 20 de fețe triunghiulare, 12 unghiuri și 30 de nervuri. În figură și vedem ikosaedrul corect și în figura, B este virusul herpesului, în particulele din care 162 de capsuri sunt organizate în Ikosahedron.

O ilustrare vizuală a simetriei spirale poate fi prezentată în figură, Virusul care conține ARN tutun mozaic (VTM). Capsuitul acestui virus este format din 2130 de capsuri de proteine \u200b\u200bidentice.

VTM a fost primul virusalocate în formă pură. Când sunt infectate cu acest virus pe frunzele plantei pacientului, apar specile galbene - așa-numitele mozaic de frunze (figura 2.18, b). Virușii se răspândesc foarte rapid sau mecanic atunci când pacienții din instalație sau părțile sale vin în contact cu plantele sănătoase sau cu aer cu fum din țigări, pentru fabricarea frunzelor contaminate.

Viruși, atacând bacteriile formează un grup numit bacteriofaje sau pur și simplu fagi. Unele bacteriofaje au un cap și coada Ikosahedrală, pronunțată, cu simetrie spirală). Figura arată schematică imagini ale unor virușiilustrând dimensiunile relative și o structură generală.

Structura virușilor

1) Virușii nu au o structură celulară. Fiecare particulă virală constă dintr-o informație genetică situată în centrul transportorului și carcasei. Materialul negativ este o moleculă de acid nucleic scurt, formează miezul virusului. Acidul nucleic în diferite viruși poate fi reprezentat de ADN sau ARN, iar aceste molecule pot avea o structură neobișnuită: apare ADN-ul unidimensional și două ARN de pitching.

2) Cochilia este chemată capsid.

Capside efectuează mai multe funcții.

Protecția materialului genetic (ADN sau ARN) a virusului de la daune mecanice și chimice.

Determinarea potențialului de infecție a celulelor.

Pe etapele inițiale Infecția celulelor: atașarea membranei celulare, pauza membranei și introducerea unui material genetic de virus în celulă.

particulele de virus de mozaic de tutun, virusul negrilor și adenovirus

Se formează din subunități - Capsos, fiecare dintre ele constă din una sau două molecule de proteine. Numărul de capse pentru fiecare virus este în mod constant (în hărțile virusului poliomiei 60, iar virusul mozaic de tutun este 2130). Uneori acidul nucleic împreună cu capsid se numește nucleocapsid. Dacă particula virală pe lângă capside, nu mai are o cochilie, se numește un virus simplu dacă există un altul - exteriorul, virusul se numește complex.

3) De asemenea, shell-ul exterior supercapsid., acesta nu aparține genetic virusului și provine din membrana plasmatică a celulei gazdă și se formează la ieșirea particulei virale colectate din celula infectată. Organizat de un strat dublu de lipide și proteine \u200b\u200bvirale specifice care formează cel mai adesea vârfuri cultivate care permea bilayerul lipid. Astfel de viruși sunt numiți "îmbrăcați". Evenimente Funcțiile de protecție în viriune, funcția de atașare la o celulă și penetrare susceptibilă în citoplasmă, determină multe caracteristici ale virusului (proprietăți antigene, sensibilitate la factorii dăunători etc.). virușii de gripă și herpes

4) Fiecare virus, capsitul capsid este situat într-o ordine strict definită, datorită cărora are loc un anumit tip de simetrie. Cu capsid de simetrie spirală dobândește un formular tubular (virus mozaic de tutun) sau o formă sferică (virusuri de animale care conțin ARN). În simetria cubică, capsidul are forma unui ikosahedron (douăzeci de metri), virușii izometrici posedă o astfel de simetrie. În cazul simetriei combinate, capsodul are o formă cubică, iar acidul nucleic situat în interior este neutru. Geometria corectă a capsidelor permite chiar particulele virale să co-formeze structuri de cristal.

Trimiteți-vă munca bună în baza de cunoștințe este simplă. Utilizați formularul de mai jos

Elevii, studenți absolvenți, tineri oameni de știință care folosesc baza de cunoștințe în studiile și munca lor vă vor fi foarte recunoscători.

Postat de http://www.allbest.ru/

Agenția Federală pentru Stat de Educație instituție educațională Superior educație profesională "Universitatea de Stat Penza" Institutul Medical al Departamentului "Biologie"

Munca de curs

pe subiect: "Formele de viață non-celule. Viruși, structura lor, reproducerea. Boala periculoasă Hazardo Virusuri »

Efectuat: revizuit G.A.

Verificat: lector senior

Polyakova etc.

Penza - 2011.

Introducere

1.1 Proprietăți ale virușilor

1.2 Clădirea virușilor

1.3 Clasificarea virușilor

1.4 Virusuri de reproducere

2. Virusuri - Agenți cauzali ai bolilor periculoase

2.1 Evoluția virușilor și infecții virale

2.2 Metode de transmitere a bolilor virale

2.3 Boli virale

2.4 SIDA - Sindromul imunodeficienței dobândite

Bibliografie

Introducere

Până la sfârșitul secolului trecut, nimeni nu sa îndoit că fiecare boală infecțioasă provoacă microbul ei, cu care puteți lupta cu succes.

"Dați doar timp", au spus oamenii de știință, bacteriologii ", nici o boală nu va rămâne în curând." Dar au trecut ani și promisiunile nu au fost îndeplinite. Oamenii s-au născut, luxurianți, polio, trachom, variolă, febră galbenă, gripă. Milioane de oameni au murit de boli teribile, iar microbii - agenții patogeni nu au reușit să găsească.

În cele din urmă în 1892. Omul de știință din Rusia D. I. Ivanovsky a atacat marca dreaptă. Studierea mozaicului de tutun - Boala frunzei de tutun, a ajuns la concluzia că nu era un microb, dar ceva mai mic. Acest "ceva" pătrunde prin cele mai subțiri filtre capabile să întârzie bacteriile, nu se înmulțește în medii artificiale, a murit când a fost încălzit și nu a putut fi văzut în microscopul luminos. Filtrați otravă!

Așa a fost concluzia omului de știință. Dar otravă este o substanță, iar agentul cauzator al bolii de tutun a fost o creatură. El a vorbit perfect în frunzele plantelor. Botanistul danez Martin Villem Beyrin a numit acest nou "ceva" - virusul, adăugând că virusul este "lichid, viu, contagios, început". Tradus din "virusul" latin "înseamnă" otravă ".

După câțiva ani, F. Lefefler și P. Fossa au descoperit că agentul cauzal al bolilor FMD, care apar adesea la animalele domestice, trece, de asemenea, prin filtre bacteriene. În cele din urmă, 1917, bacteriologul canadian F. Erell a descoperit bacteriofagul - un virus care afectează bacteriile.

Astfel, au fost deschise virusurile plantelor, animalelor și microorganismelor. Aceste evenimente au marcat începutul unei noi științe - virologia care studiază formele non-calme ale vieții.

1. Viruși

2. Nu aveți propriul metabolism, aveți un număr foarte limitat de enzime. Pentru reproducere, metabolismul celulelor este folosit - gazdă, enzimele și energia.

1.1 Proprietățile virușilor

Vârful se înmulțește pe artificial media nutritivă - Sunt prea pretențioși în mâncare. Un bulion obișnuit de carne, care se potrivește cu majoritatea bacteriilor, nu este potrivit pentru viruși. Ei au nevoie de celule vii și nu, dar strict definite. Ca și alte organisme, virușii sunt capabili să reproducă. Virușii posedă ereditate . Semnele ereditare ale virușilor pot fi luate în considerare pe spectrul gazdelor afectate și a simptomelor bolilor cauzate, precum și asupra specificității reacțiilor imune ale proprietarilor naturali sau a animalelor experimentale imunizate artificiale. Suma acestor semne vă permite să definiți în mod clar proprietățile ereditare ale oricărui virus și chiar mai mult - soiurile sale care au marcaje genetice clare, de exemplu: neurotropie a unor virusuri gripale etc. Variabilitatea este o ereditate normală, iar în această privință, virușii sunt similari cu toate celelalte organisme care locuiesc pe planeta noastră. În același timp, virușii pot fi observați atât variabilitatea genetică asociată cu modificarea substanței ereditare, cât și variabilitatea fenotipică asociată cu manifestarea aceluiași genotip în diferite condiții. Un exemplu de prim tip de variabilitate este mutanții aceluiași virus, în special mutanți sensibili la temperaturi. Un exemplu de al doilea tip de variabilitate servește un tip diferit de leziuni cauzate de același virus în diferite animale, plante și bacterii.

Oamenii de știință, analizând structura substanței, nu au decis încă: să ia în considerare virușii în viață sau morți. Virușii, pe de o parte, au capacitatea de a multiplica, eredita și variabilitatea, dar, pe de altă parte, nu au metabolism și pot fi considerate molecule gigantice.

Virușii, ca și alte organisme, se caracterizează prin adaptabilitate la condițiile mediului extern. Fiecare virus are un cerc de proprietari naturali, uneori foarte larg, ca, de exemplu, în fagiile mici RNG-genomice: În primul caz, toate mamiferele sunt afectate, în a doua, clone separate ale baghetei intestinale. Circulația virușilor poate fi orizontală (distribuție între populația proprietarilor) și verticală (răspândirea părinților la descendenți). Astfel, fiecare virus ocupă o anumită nișă de mediu din biosferă.

1. 2 Structuraviruși

Virușii constau din diverse componente:

a) Materialul genetic de bază (ADN sau ARN). Aparatul genetic de virus poartă informații despre mai multe tipuri de proteine, care sunt necesare pentru formarea unui nou virus: o genă care codifică transcriptaza inversă și altele.

b) Coaja de proteine, care se numește capsid. Cochilia este adesea construită din subunități repetate identice - Capsages. Capsitele formează structuri cu un grad ridicat de simetrie.

c) Shell suplimentar de lipoproteine. Se formează din membrana plasmatică a celulei gazdă. Apare numai în viruși relativ mari (gripă, herpes).

Particulele infecțioase formate complet se numește virion.

Structura schiței virusului: 1 - miez (ARN cu o singură calitate); 2 - teaca de proteine \u200b\u200b(capsidă); 3 - o coajă lipoprotehnică suplimentară; 4 - Capsage (părți structurale ale capsitului).

Virușii nu pot fi văzuți într-un microscop optic, deoarece dimensiunea lor este mai mică decât lungimea valului de lumină. Puteți să le vedeți doar folosind un microscop electronic. Virușii nu au o structură celulară. Fiecare particulă virală a fost amenajată foarte simplă - constă într-o informație genetică și o coajă situată în centru. Materialul genetic este o scurtă moleculă de acid nucleic, se formează miez virus. Acidul nucleic în diferite viruși poate fi reprezentat de ADN sau ARN, iar aceste molecule pot avea o structură neobișnuită: apare ADN unidimensional și un ARN bidimensional. Cochilia este chemată capsid. Se formează din subunități - capsumpuri, fiecare dintre acestea constă din una sau două molecule de proteine. Numărul de capsaje pentru fiecare virus este strict constant (de exemplu, într-un capac de virus de poliomelită din ele 60 - nu mai mult și nu mai puțin, ci la virusul mozaic de tutun - 2130 și nu 2129 și nu 2131). Uneori acidul nucleic împreună cu capsid este numit nucleocapsid.. Dacă o particulă virală, cu excepția capsidei, nu mai are o cochilie, se numește pur și simplu virus, dacă există un altul - exteriorul, virusul este numit complex . De asemenea, sună coajă în aer liber supercapsid., din punct de vedere genetic, nu aparține virusului și provine din membrana plasmatică a celulei gazdă și se formează la ieșirea particulei virale colectate din celula infectată. Astfel, particula virală constă doar din două clase de biopolimeri: acizi nucleici și proteine, în timp ce în orice celulă trebuie să existe mai multe polizaharide și lipide.

Fiecare virus are capside capside sunt amplasate într-o ordine strict definită, apărând astfel un anumit tip de simetrie. Cu spirală simetrie capsidul dobândește un formular tubular (mozaic de tutun) sau o formă sferică (virusuri de animale care conțin ARN). Cu simetrie cubică capsidul are forma unui ikosahedron (douăzeci de metri), virusurile izometrice au o astfel de simetrie. În cazul unei simetrii combinate, forma cubică are o formă cubică, iar acidul nucleic situat în interiorul acidului nucleic este așezat spiral. Geometria corectă a capsidelor permite chiar particulele virale să co-formeze structuri de cristal.

Imagine de schiță a locației capsajelor în capexul virușilor. Tipul spiral al simetriei are virusul gripei - dar. Tipul cubic de simetrie în viruși: herpes - b., adenovirus - înPolio - g..

1.3 Clasificarea virușilor

Deoarece baza tuturor vieții este structurile genetice, virușii sunt clasificați acum în funcție de caracteristicile substanței lor ereditare - acizi nucleici. Toți virușii sunt împărțiți în două grupuri mari. : Virusurile care conțin ADN (Deoxiivirusuri) și ARN care conțineșirus. (ribovirusuri). Apoi, fiecare dintre aceste grupuri este împărțită în viruși cu acizi nucleici bidimensionali și cu o singură calitate. Următorul criteriu este tipul de simetrie a viriunilor (depinde de metoda de așezare a capsurilor), de prezența sau absența cochililor externi, de către celule - gazde. În plus față de aceste clasificări există multe altele. De exemplu, după tipul de infecție de la un organism la altul.

1.4 Creșterea virușilor

Virușii sunt capabili să trăiască și să se înmulțească numai în celulele altor organisme. Celulele din afara organismelor, ele nu prezintă semne de viață. În acest sens, virușii sunt fie o formă de odihnă extracelulară (virion), fie o replicare intracelulară - vegetativă. Virionii demonstrează viabilitate excelentă. În special, acestea rezistă la presiunea de până la 6000thm și transferă doze mari de radiații, dar mor la temperaturi ridicate, iradierea razelor UV, precum și efectele acizilor și dezinfectanților.

Când virusul interacționează cu celula, mai multe etape sunt în mod consecvent:

1. Prima etapă este adsorbția viriunilor de pe suprafața celulei, care ar trebui să aibă receptori de suprafață adecvați pentru acest lucru. Este cu ei că particula virală interacționează în mod specific, după care are loc legarea lor puternică, din acest motiv, celula este susceptibilă la toți virușii. Aceasta explică certitudinea strictă a căilor de penetrare a virușilor. De exemplu, receptorii pentru virusul gripal sunt disponibile la celulele membranei mucoase ale tractului respirator și nu sunt ele din celulele pielii. Prin urmare, prin piele, este imposibil să se îmbolnăvească cu particulele de virus de gripă trebuie să fie inhalate cu aer, hepatita A. sau V. Virusul pătrunde și se înmulțește în celulele hepatice, iar virusul epidemic de vapori (porc) este în celulele glandelor salivare apropiate etc.

2. A doua etapă constă în penetrarea unui întreg virion sau a acidului său nucleic în interiorul celulei gazdă.

3. Stadiul se numește deproteinizare. În cursul acesteia, transportatorul informațiilor genetice ale virusului este eliberat - acidul său nucleic.

4. În timpul celei de-a patra etape, pe baza acidului nucleic viral, sinteza compușilor necesari pentru virus este sintetizată.

5. În a cincea etapă, se afirmă sinteza componentelor particulelor virale - acid nucleic și proteine \u200b\u200bale capiului și toate componentele sunt sintetizate în mod repetat.

6. În cursul celei de-a șasea etape, virioni noi sunt formați din numeroasele exemplare sintetizate anterior ale acidului nucleic și proteine \u200b\u200bprin auto-colectare.

7. Ultimul este a șaptea etapă - este randamentul particulelor virale nou colectate din celula gazdă. La diferite viruși, acest proces trece inegal. În unele viruși, acest lucru este însoțit de moartea celulară datorită eliberării enzimelor litice lizozomi - lizei celulare. Alți virioni provin din celula viu prin calcularea, însă, în acest caz, celula moare în timp.

Timpul care a trecut de la pătrunderea virusului în celulă înainte de eliberarea de virioni noi se numește o perioadă ascunsă sau latentă. Poate varia foarte mult: de la câteva ore (5-6 în viruși de variolă și gripă) la câteva zile (virusuri rujeolice, adenovirusuri etc.)

Altă cale de penetrare în celulele din viruși de bacterii - bacteriofaje. Zidurile celulare groase nu permit proteinei receptorului împreună cu virusul care este conectat la acesta este scufundat într-o citoplasmă, așa cum se întâmplă atunci când se infectează cu celulele animalelor. Prin urmare, bacteriofagul introduce tija goală în celulă și Împinge ADN-ul (sau ARN) prin el, care este în capul lui. Genomul bacteriofagului intră în citoplasmă, iar capsula rămâne în afara. Citoplasma celulei bacteriene începe reducerea genomului bacteriofagului, sinteza proteinelor sale și formarea capsidei. După o anumită perioadă de timp, celula bacteriană moare și particulele de fag mature merg în mediul înconjurător.

Bacteriofagii care formează celule infectate O nouă generație de particule de fagi, care duce la liza (distrugerea) celulei bacteriene, se numesc fagi virulenți.

Unele bacteriofaje din celula gazdă nu sunt replicate. În schimb, acidul lor nucleic se transformă într-un ADN master, formând o singură moleculă capabilă de replicare cu ea. Astfel de fagi au primit numele fagilor temperate sau opus . Profagul nu are un impact litic asupra celulei gazdă, iar diviziunea este reprodusă împreună prin ADN-ul celular. Bacteriile care conțin profiturile sunt numite lizogene . Ele prezintă rezistență la FAG conținute în ele, precum și celorlalți fagi apropiați de el. Conectarea programului cu bacteria este foarte durabilă, dar poate fi întreruptă sub influența factorilor de inducere (raze UV, radiații ionizante, mutageni chimici). Trebuie remarcat faptul că bacteriile lyseed pot schimba proprietățile (de exemplu, pentru a evidenția noile toxine).

2. Virusuri - agenți patogeniboli periculoase

2.1 Evolu.viruși și infecții ale virusului

Pentru mulți viruși, de exemplu: Corey, Herpes și o parțial din gripă, principalul rezervor natural este o persoană. Transmiterea acestor viruși are loc cu calea de prindere a aerului sau cu calea de contact.

Răspândirea unor boli virale, precum și alte infecții, este plină de surprize. De exemplu, în grupurile de persoane care trăiesc în condiții nesanitare, aproape toți copiii de la o vârstă fragedă tolerează poliomielita, care de obicei curgând într-o formă ușoară și dobândesc imunitate. Dacă condițiile de viață din aceste grupuri se îmbunătățesc, copiii vârsta mai mică În mod tipic, poliomielul nu este bolnav, dar boala poate apărea la o vârstă mai înaintată, iar apoi curge adesea în formă severă.

Mulți viruși nu pot dura mult timp în natură la o densitate scăzută a speciei proprietarului. Micilea populațiilor de vânători primitivi și colectori de plante au creat condiții nefavorabile pentru existența unor viruși; Prin urmare, este foarte probabil ca un fel de viruși umani să apară mai târziu, cu apariția așezărilor urbane și rurale. Se presupune că virusul rujeolei a existat inițial printre câini (ca agent patogen de febră), iar variola naturală a unei persoane ar putea apărea ca urmare a evoluției vaci de variolă sau a șoarecilor. Cele mai "proaspete" exemple ale evoluției virușilor pot fi atribuite sindromului imunodeficienței umane (SIDA). Există date privind similitudinea genetică a virușilor imunodeficienței umane și a martorilor verzi africani.

Infecțiile "noi" apar de obicei în formă severă, adesea cu un fatal, dar în procesul de evoluție a agentului cauzal, ele pot deveni mai ușoare. Bun exemplu - Istoria virusului mixomatozei. În 1950, acest virus, endemic pentru America de Sud Și destul de inofensiv pentru iepurii locali, împreună cu rasele europene ale acestor animale a fost adus în Australia. Boala iepurilor australieni, care nu sa întâlnit anterior cu acest virus, a fost fatală în 99,5% din cazuri. Câțiva ani mai târziu, mortalitatea din această boală a scăzut semnificativ, în unele zone până la 50%, care se explică nu numai prin "atenuarea" mutațiilor "(slăbiciune) în genomul viral, ci și creșterea rezistenței genetice a iepurilor la boală , iar în ambele cazuri, selecția naturală eficientă a avut loc sub presiune puternică de selecție naturală.

Reproducerea virușilor în natură este menținută de diferite tipuri de organisme: bacterii, ciuperci, cele mai simple, plante, animale. De exemplu, insectele suferă adesea de viruși care se acumulează în celulele lor sub formă de cristale mari. Plantele sunt adesea uimite de virusurile care conțin ARN mici și pur și simplu amenajate. Acești viruși nu au nici măcar mecanisme speciale de penetrare în celulă. Acestea sunt insecte transferate (care se hrănesc cu sucul celular), viermi rotunzi și metoda de contact, infectarea plantei în deteriorarea sa mecanică. Virușii de bacterii (bacteriofagii) au cel mai complex mecanism pentru a-și livra materialul genetic într-o celulă bacteriană sensibilă. La început, "coada" fagului, având un tip de tub subțire, este atașată la peretele bacteriei. Apoi, enzimele speciale ale "coada" dizolvă porțiunea peretelui bacterian și în orificiul rezultat prin "coada", ca prin seringă, este injectat materialul genetic al fagului (de obicei ADN).

2.2 Metode de transmitere a bolilor virale

Infecția cu picurare .

Infecția de scurgere este cea mai frecventă modalitate de a distribui bolile respiratorii. Când tuse și strănut, milioane de picături mici de lichid (mucus și saliva) sunt aruncate în aer. Aceste picături împreună cu microorganisme vii care sunt în ele pot inhala alți oameni, în special în locurile unui grup mare de popor, în afară de asemenea ventilate. Tehnicile standard de igienă pentru protecția împotriva infecției prin picurare - utilizarea corectă a eșarfelor nasului și a ventilației aerului.

Unele microorganisme, cum ar fi un virus din OSSE sau o baghetă de tuberculoză, sunt foarte rezistente la uscare și persistă în praf conținând reziduuri uscate. Chiar și atunci când vorbim de la gură, stropi de salivă microscopică zboară, astfel încât acest tip de infecție este foarte dificil de prevenit, mai ales dacă microorganismul este foarte virulent.

Echipamente de contagiune .

(cu contact fizic direct )

Ca urmare a contactului fizic direct cu pacienții cu persoane sau animale, sunt transmise relativ puține boli. Trachomul include boli virale contagioase (boală oculară, foarte frecventă în țările tropicale), negi obișnuiți și herpes obișnuiți - "febră" pe buze.

2.3 Bolile virale

În ultimii ani, la ei a fost adăugată o altă boală teribilă - ajutoare.

2.4 SIDA.-- sindromul imunodeficienței dobândite

Acesta este un sistem predominant imunitar al unei persoane care îl protejează de diferitele microorganisme patogene. Deteriorarea sistemului de imunitate celulară duce la boli infecțioase și la tumori maligne. Organismul devine fără apărare la microbii, care în condiții normale nu provoacă boli.

Boala patogen - sIDA Virus (HIV) - se referă la retrovirusuri. Are o formă sferică, un diametru de 100-150 nm. Mandatul exterior al virusului constă dintr-o membrană formată din membrana celulară cu celulă-gazdă. Membrana are o educație încorporată "în formă de ciuperci". Sub teaca exterioară este nucleul virusului având o formă de conul trunchiat și formată de proteine \u200b\u200bspeciale. În interiorul miezului există două molecule de ARN viral. Fiecare moleculă de ARN conține 9 gene HIV și o enzimă (transversală inversă), efectuând sinteza ADN-ului viral pe o matrice virală a ARN-ului. Genomul HIV este reprezentat de două molecule de ARN identice constând din aproximativ 10 mii perechi de terenuri. În același timp, HIV izolat de la pacienții diferiți de SIDA diferă unul de celălalt prin numărul de baze (de la 80 la 1.000).

Virusul imunodeficienței umane afectează limfocitele principale de CD4 (ajutoare), pe suprafața căreia există receptori capabili să se lege la proteina de suprafață a HIV. În plus, HIV penetrează în celule CNS, Neuroglia, intestine. Sistemul imunitar al corpului uman își pierde proprietățile de protecție și nu este capabil să se confrunte cu agenții patogeni de diferite infecții. Speranța medie de viață a unei persoane infectate este de 7-10 ani.

HIV are o variabilitate unică, care este de cinci ori mai mare decât variabilitatea virusului gripal și de o sută de ori mai mare decât cea a virusului hepatitei B. Variabilitatea genetică continuă și antigenică a virusului în populația umană duce la apariția de noi Virion HIV, care complică brusc problema primirii vaccinului și face dificilă prevenirea specială a SIDA. Mai mult, această proprietate a HIV, potrivit unui număr de specialiști, a pus la îndoială posibilitatea de a crea un vaccin eficient pentru a proteja împotriva SIDA.

Una dintre manifestările infecției persoanei cu virusul SIDA - înfrângerea centrală sistem nervos. Simptomele tipice Caracteristicile SIDA nu sunt detectate.

Pentru SIDA, o perioadă de incubație foarte lungă este caracteristică (calculată din momentul înfrângerii până la primele semne ale bolii). La adulți, este medie de 5 ani. Se presupune că HIV poate persista în corpul uman pentru viață. Aceasta înseamnă că, până la sfârșitul vieții voastre, oamenii infectați pot infecta pe alții, u în condițiile corespunzătoare pe care le pot fi bolnav de SIDA.

Una dintre principalele modalități de transmitere a HIV și răspândirea SIDA - contacte sexuale, deoarece agentul cauzal al bolii este cel mai adesea în sânge, sperma și descărcarea vaginală a persoanelor infectate.

Un alt mod de infecție este utilizarea instrumentelor medicale nesterile care sunt adesea dependente de dependenții de droguri. Transmiterea posibilă a infecției prin sânge și unele medicamente, în transplantul de organe și țesuturi, folosind spermă donator etc. Infecția poate apărea atunci când scularea fătului în timpul nașterii unui copil sau în timpul perioadei sale alăptarea Mama infectată cu HIV sau SIDA SIDA.

2.5 Gripa

Gripa, conform conceptelor noastre, nu este o boală atât de gravă, dar rămâne epidemii "rege". Niciunul dintre oamenii cunoscuți astăzi nu poate acoperi sute de milioane de oameni într-un timp scurt și mai mult de 2,5 miliarde de oameni au devenit gripa numai pentru o pandemie.

De la sfârșitul secolului al IV-lea Omenirea a supraviețuit patru pandemii gripale grele: în 1889-1890, 1918-1920, 1957-1959 și 196899. Pandemie 1918-1920. ("Spaniol") a luat 20 de milioane de milioane de milioane . Niciodată, gripa nu a provocat o astfel de mortalitate ridicată 1957-1959. (Gripa asiatică) a murit aproximativ 1 milion de persoane.

Există mai multe soiuri de virus de gripă - A, B, C și colab.; Partea interioară a virusului gripal este o nucleotidă (sau nucleu) conține un ARN cu o singură clasă, închisă într-un caz proteic. Aceasta este partea cea mai stabilă a viriunii, deoarece este aceeași în toate virușii de gripă de același tip. Influenza tip A este un făptuitor al pandemiei. Influenza în întâlnește mai puțin adesea și provoacă epidemii mai limitate, gripă cu și mai rare.

Datorită faptului că imunitatea cu gripa este o boală scurtă și specifică, eventual repetată într-un sezon. Conform datelor statistice, procentul de gripă de 20-35% din populație este bolnav.

Sursa de infecție este o persoană bolnavă; Pacienții cu o formă ușoară ca distribuitor de virus sunt cei mai periculoși, deoarece nu sunt izolați în timp util - mergeți la muncă, utilizați transportul urban, frecventați locuri spectaculoase. Infecția este transmisă de la pacient la un om sănătos cu picături de aer în timp ce vorbește, strănut, tuse sau prin articolele de uz casnic.

Virusurile gripale pot infecta nu numai persoane, ci și unele tipuri de animale și păsări, inclusiv găini, rațe, porci, cai, dihori, sigilii și balene. Virusurile gripale care infectează păsările sunt numite virusuri gripale de pasăre (pui). Toate tipurile de păsări pot răni gripa aviară, deși unele specii sunt mai puțin susceptibile decât altele. Gripa aviară nu provoacă epidemii în rândul păsărilor sălbatice și continuă asimptomatic, dar pot provoca boli grave și moarte în rândul păsărilor domestice.

Cu toate acestea, virușii de gripă aviară nu sunt infectați cu oameni, însă există cazuri de boală și chiar deces în rândul oamenilor în timpul focarilor din 1997-1999 și 2003-2004. În același timp, o persoană este cel mai probabil legătura finală în transferul virusului gripal (vă puteți îmbolnăvi cu o pasăre infectată vie sau, consumând carne infectată brută), deoarece Până în prezent, nu există cazuri de transmitere fiabilă a acestui virus de la om la o persoană.

Simptomele gripei aviare la om variază de la simptomele tipice de gripă (temperatură foarte ridicată, dificultăți de respirație, tuse, dureri în gât și durere în mușchi) înainte de infecția oculară (conjuivită). Un astfel de virus este periculos prin faptul că poate duce foarte repede la pneumonie și, în plus, poate da complicații severe asupra inimii și rinichilor.

Listă Literatura folosită

1. N. GREEN, W. STOUT. D. Taylor. "Biologie" în 3 volume, volumul 1. Traducerea din limba engleză. De către editori, R. Comunicare. Editura "Mir". Moscova, 1996.

2. NB. Chebyshev. "Biologie", 2005

3. g.l.bilich. "Biologie Full Curs", 2005

4. B. Filds, D. Knight. "Virologie". T. 1-3, M., 1989

5. E.p. Shuvalov. "Boli infecțioase", 1990.

7. Evdanov V.M., Gaidamovich S.ya. "Voria generală și privată". M.: "Medicina", 1982

8. Golubev D.B., Solohin V.Z. "Reflecții și dispute despre viruși". Moscova, Editura Young Guard, 1989.

Postat pe Allbest.ru.

Documente similare

Ipoteza de origine, istoria deschiderii virușilor, structura lor și proprietăți chimice. Clasificarea virușilor, interacțiunea lor cu celula. Metode de transfer a bolilor virale: gaz, hepatită, gripă, poliomielită, SIDA. Evoluția virușilor în stadiul actual.

rezumat, a fost adăugat 20.12.2009


Prezentare generală a modelelor asociate cu răspândirea virusului, funcționarea acestuia în organism. Analiza mecanismului de transmisie a infecției. Metode virologice și serologice de diagnosticare a infecției cu HIV. Măsuri de prevenire ale sindromului imunodeficienței dobândite.

prezentare, adăugată 24.09.2015


Teorii de origine, istorie de studiu și de deschidere a virușilor. Lor ciclu de viațăRolul bolilor umane, biosferei și evoluției. Tipuri morfologice de capside. Formarea unei cochilii de virusuri lipide. Tipuri de infecții ale virusului oamenilor, plantelor, bacteriilor.

cursuri, a fost adăugată 05/18/2016


Probleme de combatere a virușilor - agenți cauzali ai bolilor. Istoria de deschidere a virușilor, formele lor. Diversitatea structurii virușilor. Caracteristicile virușilor, clasificarea și etapele activității vitale. Analiza structurii bacteriofagiei. Bolile virale ale unei persoane.

prezentare, adăugată 05/12/2013


Sindromul imunodeficienței dobândite, un grup de infecții lente. Grad ridicat de variabilitate a virusului. Modalități de transmitere a bolii. Prezența bolilor cronice și a infecțiilor nerealizate ca factor de risc suplimentar. Analize necesare și tratament.

abstract, adăugat 30.04.2009


Primele mesaje despre noua boală mortală. Primele simptome și modalități de bază de a răspândi sindromul imunodeficienței dobândite (SIDA). Prevenirea infecției cu HIV. Probabilitatea de infecție parenterală intravenoasă de la infectarea HIV.

prezentare, a adăugat 12/18/2013


Prevenirea gripei și alte infecții virale respiratorii ascuțite. Diagnosticul diferențial și de laborator de gripă și ORVI. Respectarea tratamentului și tratamentului bolilor infecțioase. Realizarea terapiei etiotropice, patogenetice și simptomatice.

prezentare, adăugată 07.10.2014


Etiologie, simptome și moduri de transmitere a SIDA (sindromul imunodeficienței dobândite). Conceptul de imunodeficiență este încălcarea funcționării normale a corpului corpului, ceea ce duce la insuficiența imunității. Caracteristicile căilor de bază ale transmisiei virusului.

prezentare, a adăugat 11/10/2010


Proprietățile virușilor și plasmidelor pentru care diferă de restul lumii vii. Morfologia virușilor. Exodurile interacțiunii de viruși cu o celulă gazdă. Metode de cultivare a virușilor. Virușii de bacterii (bacteriofaje). Etapele interacțiunii fagilor și a bacteriilor.

rezumat, adăugat 01/21/2010


Deprogerea statisticilor privind creșterea constantă a numărului de pacienți infectați cu HIV și SIDA. Istoria apariției sindromului imunodeficienței dobândite (SIDA). Virusul imunodeficienței umane, originea, etapele de dezvoltare a bolilor și metodele de transmisie.