Kakšen je splošni načrt strukture virusov. Razvrstitev in struktura virusov. Preprečevanje virusnih bolezni

Namen dela:povzetek poznavanja posebnosti organizacije, sistematike in vpliva virusov na človekovo dejavnost.

Naloga: Ugotovite značilnosti strukture skupin, ki se obravnavajo v obravnavanem mikroorganizmih in njihovi distribuciji, odgovarjajo na vprašanja, evidentirajo opredelitve izrazov, dodeljenih v besedilu, sklepajo učinke virusov na osebo in njene gospodarske dejavnosti.

Virus(Lat. Virus - strup) - predstavljajo minimalno obliko življenja, po naravi so samostojni genetski elementi, ki imajo v razvojnem ciklu zunajcelularno fazo. Virusi so sestavljeni iz molekul nukleinske kisline - DNA ali RNA (nekatere, na primer mimivirus.imajo obe vrsti molekul), zaprtih v beljakovinski lupini

Beljakovinska lupina, v katero je pakiran genom, se imenuje "kapsid". Prisotnost kapsida odlikuje virusi iz virusnih infekcijskih nukleinskih kislin - viroidi. Virusi, z redko izjemo, vsebujejo samo eno vrsto genomske nukleinske kisline. Razvrščeno Virusi, ki vsebujejo DNAin Virusi, ki vsebujejo RNATemelji na razvrstitvi virusov v Baltimarju.

Prej so se virusi tudi zmotili posions. Vendar pa je bilo potem, da so ti patogeni posebne nalezljive beljakovine in ne vsebujejo nukleinskih kislin.

Prvič, obstoj virusa (kot nova vrsta vzročne bolezni) se je izkazala za ruski znanstvenik leta 1892 D. I. Ivanovsky. Po mnogih letih raziskav bolezni tobačnih rastlin, v delu z dne 1892, D. I Ivanovsky prihaja do zaključka, da je tobak mozaik posledica "bakterije, ki prehajajo skozi šamberlan filter, ki pa ne more rasti na umetnih substratih."

Pet let kasneje, ko študiramo bolezni goveda, in sicer stopala in podobnega filtriranja mikroorganizma. In leta 1898, ko reprodukcijo eksperimentov D. Ivanovsky, nizozemsko Botanika M. Beiyintsky, je poklical takšne mikroorganizme z "filtrirnimi virusi". V skrajšani obliki, to ime in začel imenovati to skupino mikroorganizmov.

Leta 1901 je bila najdena prva virusna bolezen človeka - rumena mrzlica. To odkritje je izdelal ameriški vojaški kirurg W. Reed in njegovih kolegov.

Leta 1911 je Francis Raus izkazal za virusno naravo raka - Rauys Sarkoma (šele leta 1966, po 55 letih, je bil nagrajen za to odkritje Nobelove nagrade v fiziologiji in medicini).

V naslednjih letih je študija virusov imela ključno vlogo pri razvoju epidemiologije, imunologije, molekularne genetike in drugih oddelkov biologije. Tako je eksperiment, Hershi-Chase, je postal odločilen dokaz vloge DNK pri prenosu dednih lastnosti. V različnih letih, vsaj šest Nobelovih nagrad v fiziologiji in medicini in tri Nobelove kemijske nagrade so bile podeljene za raziskave, ki so neposredno povezane s študijem virusov.

Leta 2002 je bil prvi sintetični virus (poliomyelitis virus) ustanovljen na Univerzi v Univerzi v New Yorku.

Znano je veliko število nevarne bolezni človekapovzročajo virusi. Med njimi so: aids, ptičja gripa, naravna (tako imenovana "črna") Osp, atipična pljučnica (SARS-hudi akutni respiratorni sindrom, težki akutni respiratorni sindrom) in takšne "navadne" bolezni, kot je gripa, prehlad, rdečka. Znano je tudi več živalskih virusov, ki lahko okužijo osebo. Nekateri virusi lahko pridobijo takšno sposobnost v določenih okoliščinah, na primer, virus H5N1 ptičje gripe je postal široko znan.

V

Zvezek
Slika 1.a - virus humane imunske pomanjkljivosti (HIV), ki povzroča pomoč; Virus v gripi

Struktura in oblika virusov

Tipičen virus je sestavljen iz genetskega materiala, predstavljenega v obliki molekule DNA ali RNA (DNA in RNA virusi, so izjemno raznoliki v strukturi - Enotni in pograd, zaprti v obroč, itd) in pakirani v kapsid. - Beljakovinska lupina, ki pogosto vsebuje vključitev lipidnih in ogljikovih hidratov molekul. V notranjosti kapljice je potrebno za replicirajoče beljakovine, kot je encim reverzne transkriptaze (RT, iz reverzne transkriptaze), značilne za retroviruse RNA in je potrebno za oblikovanje DNA molekule v virusni RNA matrix v okuženi gostiteljski celici.

V najpreprostejših virusih z nitastimi ali valjanimi oblikami, beljakovinskimi komponentami kapsida so povezane z nukleinsko kislino z ne-melavnimi vezi, ki tvorijo spiralno nukleoproteinsko strukturo nukleokapid.

Mnogi virusi Capsid so prekriti z dodatno lupino, ki se imenuje supercapsid ali peplos.ki je sestavljena iz lipidne membrane okuženih celičnih in virusnih beljakovin. Matrika beljakovin se nahaja v prostoru med supertapidom in kapsadom. Supercupside ima lahko površinske izbokline, imenovane konice ali pepomeri. Po prisotnosti ali odsotnosti supercupsis so virusi razdeljeni na dve vrsti: lupina ali prekrita virions. (velika večina živalskih in človeških virusov) in ne-ograja Ali nepokrite virione.

Slika 2. Diagram strukture virusa

Med virusi, brez lupin, se razlikujejo tri glavne vrste v obliki kapsadas: ropost (osnovna), sferična (ikosahedrala) in moškega (kombiniranega). Sesekljani virusi Kot je dobro preučen tobak mozaik virus, imajo spiralno tip simetrije: znotraj beljakovinske lupine je spiralna RNA molekula.

V kapsidacijah sferični virusi Genetski material ni povezan ali slabo povezan z lupinskimi beljakovinami. Kafside te vrste virusov imajo pogosto ikosaedralno tip simetrije. Virusi s SPTORIC Vrsta vključujejo na primer Arvi Adenoviruse. Struktura adenovirusov je kompleksna struktura: proteinske grozde so na vrhovih Ikosaderers - pentonov, ki vsebujejo v bazi, ki so tako imenovani vlakni - palice z odebelitvijo na koncih.

Zvezek B.

Slika 3. A - delca bakteriofaga, prikazana na diagramu, ima "glavo" prave geometrijske oblike in "rep" s spiralno simetrijo; B - Z ikosaedralnim tipom simetrije, prikazane v strukturi adenovirus strukture, kapsa ali beljakovin virus podenot, tvorijo izometrični beljakovinski primer, ki je sestavljen iz 20 pravilnih trikotnikov.

Virusi, ki sestojijo iz struktur različnih vrst (spiralne in ikosaedrale in dodatne formacije), pripadajo tipu moškega. Za viruse te vrste vključujejo nekaj virusov bakterij, ki imajo posebno ime - bakteriofages. Ali samo fages (iz grščine. »Fagos« - požiranje). Bakteriofages tega tipa je sestavljen iz ikosaedraste glave z DNA ali RNA molekulo v notranjosti, ki meji na spiralni rep, na koncu, od katerih je šesterokotna ploščata formacija z rep procesi.

Mehanizem penetracije fagel v bakterije je dovolj raziskan. FAG je adsorbirana na celici bakterije, nato pa vsebina fage glave (DNA) gre v bakterijo, lupina fage pa ostaja zunaj. Po okužbi bakterija izgubi sposobnost razdelitve, se ustavi premikanje. Presnova bakterijske celice je obnovljena pod vplivom fage DNK na tak način, da ne proizvaja snovi lastne celice, ampak bakteriofag. Potem se celična stena bakterij raztopi, in zrele bakteriofages prihajajo iz njega. Z rastjo bakterij na prehranskem agarju lahko učinek lyseing bakteriofaga vidimo z tvorbo transparentnih območij, na tekočem mediju - zmanjšanje motnosti bakterijske suspenzije.

Samo virulentni fag lahko LYSE bakterije. Če bakterija ni okužena z aktivnim bakteriofagom, potem se smrt bakterij ne upošteva. Vendar pa v razmnoževanju bakterij, patogena začetka virusa gre v odvisne družbe. Kakteriofage takih ukrepov se imenujejo zmernain oddajniki bakterij teh fadov - lizogeni. Pod določenimi pogoji se lahko lizogenske kulture bakterij iz lizirajo s fagi v njih.

Bakterijski virusi - bakteriofage imajo najbolj zapleten mehanizem za dostavo genskega materiala v občutljivo bakterijsko celico. Sprva je "rep" fage, ki ima tip tanke cevi, pritrdi na steno bakterije. Nato posebni encimi "repa" raztopijo del bakterijske stene in v nastalo luknjo skozi "rep", kot skozi brizgo, se injicira genski material Phage (običajno DNA).

2. Sistemski sistem virus

V virologiji se uporabljajo naslednje taksonomske enote: \\ t

Ime je ime, ki se konča na viridae;

Vloge - ime se konča na Virinae;

Rod - Ime se konča na virusu.

Taksonomska enota - vrsta virusa imena imena nima.

Razvrstitev virusov temelji na kategorijah: vrsta nukleinske kisline in njene strukture, značilnosti reprodukcije virusnega genoma, velikosti in morfologije viriona, prisotnost supercupsis, vrsta lastnika (rastline, bakterije, Žuželke, sesalci itd.), Značilnosti patologije, ki jih povzročajo virusi (simptomi in narava bolezni), antigenske lastnosti virusnih beljakovin in značilnosti reakcije imunskega sistema telesa za uvedbo virusa.

Skupina mikroskopskih patogenov bolezni, imenovanih viroide (i.e. virus-podobne delce) ni v celoti vgrajen v sistem za razvrščanje virusov. Viroidi povzročajo številne bolezni med rastlinami. To so najmanjše nalezljive agente, brez najpreprostejšega proteina (vsi virusi na voljo); Sestavljeni so samo iz RNA z eno verigi, zaprti v obroču.

3.Viralne bolezni

Za mnoge viruse, na primer, ošpice, herpes in delno gripe, je glavni naravni rezervoar oseba. Prenos teh virusov se pojavi z air-kapljico ali kontaktno potjo. Razmnoževanje virusov v naravi vzdržuje različne vrste organizmov: bakterije, gobe, najpreprostejše, rastline, živali. Na primer, žuželke pogosto trpijo zaradi virusov, ki se kopičijo v svojih celicah v obliki velikih kristalov. Rastline so pogosto presenečene z majhnimi in preprosto razporejenimi virusi, ki vsebujejo RNA. Ti virusi nimajo niti posebnih mehanizmov za penetracijo v celico. Preneseni so žuželke (ki se hranijo na celičnem soku), okrogle črve in kontaktne metode, okužijo rastlino v mehanske poškodbe.

Več kot deset osnovnih skupin patogenih virusov za ljudi. Med virusi, ki vsebujejo DNK, je družina Poksvirusov (ki povzroča naravno OSPO, kravo ISPU in druge vnetje okužb), virusi herpes skupine (herpety dirke na ustnicah, nočiščih), adenovirusi (bolezni dihal in bolezni oči) , Popoavirus družina (bradavice in druge rasti kože), hepadnavirusi (virus hepatitisa B). Virusi, ki vsebujejo RNA, patogeni za osebo, bistveno več. Picornavirus (iz lat. Pico je zelo majhen, eng. RNA - RNA) - najmanjši sesalski virusi, podobni nekaterim rastlinskim virusom; Povzročajo poliomielitis, hepatitis A, akutno prehlad. Mešanice in paramike so vzrok različnih oblik gripe, ošpic in epidemičnega vapotitisa (prašiča). Arbovirusi (iz angleščine vročina, škotska encefalitisa ovce in druge nevarne bolezni. Rovirovi - precej redki patogeni dihalnih in črevesnih človeških bolezni - postali predmet posebnega znanstvenega interesa zaradi dejstva, da je njihov genski material predstavljata dvostopenjska razdrobljena RNA.

Zdravljenje in preprečevanje. Reprodukcija virusov je tesno prepletena z mehanizmi sinteze beljakovin in celičnih nukleinskih kislin v okuženem organizmu. Zato ustvarite zdravila, selektivno preobremenjenost virusa, vendar ne škodi telesu, je izjemno težka naloga.

Najučinkovitejši elementi naravnega varstva organizma vključujejo posebna protitelesa (posebni proteini, ki jih ustvari imunski sistem), ki sodelujejo z ustreznim virusom in s tem učinkovito ovirajo razvoj bolezni; Vendar pa ne morejo nevtralizirati virusa, ki je že prodrl v kletko.

Telo je mogoče pomagati, krepitev proizvodnje protiteles umetno, vključno z ustvarjanjem imunitete vnaprej, s cepljenjem. Na ta način je, da je z množičnim cepljenjem naravno rally bolezni praktično likvidirano po vsem svetu.

Sodobne metode cepljenja in imunizacije so razdeljene na tri glavne skupine. Prvič, to je uporaba oslabljenega seva virusa, ki spodbuja proizvodnjo protiteles v telesu, ki učinkovito deluje proti bolj patogeni obremenitvi. Drugič, uvedba ubitih virusov (na primer inaktivirano formalin), ki povzroča tudi nastanek protiteles. Tretja možnost - tako imenovana. "Pasivna" imunizacija, tj. Uvedba že pripravljenih protiteles "drugih ljudi". Žival, kot je konj, je imunizirana, nato pa se protitelesa izolira iz njegove krvi, jih očisti in uporablja, da se dajo bolniku, da ustvari takojšnjo, vendar ne izguba imunosti. Včasih so uporabljala protitelesa iz krvi osebe, ki je doživela določeno bolezen (na primer kortex, pršiček encefalitis).

Kopičenje virusov. Za pripravo zdravil cepiva morate nabirati virus. V ta namen se pogosto uporabljajo razvoj piščančjega zarodka, ki so okuženi s tem virusom. Po inkubaciji okuženih zarodkov za določen čas, se virus, ki se je zbral v njih zaradi reprodukcije zbira, očistimo (centrifugiranje ali na drug način) in, če je potrebno, inaktivirano. Zelo pomembno je, da odstranite vse nečistoče iz balasta iz virusnih pripravkov, ki lahko povzročijo resne zaplete med cepljenjem. Seveda je prav tako pomembno zagotoviti, da droge nimajo nebektiviranega patogenega virusa. V zadnjih letih so se različne vrste celičnih kultur pogosto uporabljale za kopičenje virusov.

4. Metode študija virusov

Bakterijski virusi so bili prvi, ki so postali predmet podrobnih raziskav kot najbolj priročen model, ki ima številne prednosti pred drugimi virusi. Popoln cikel replikacije fagel, t.j. Čas od okužbe bakterijske celice pred izhodu iz njega je pomnožen virusni delci, se pojavi v eni uri. Drugi virusi se običajno nabirajo v nekaj dneh ali celo daljšem času. Kmalu pred drugo svetovno vojno in kmalu po koncu so bile razvite metode proučevanja posameznih virusnih delcev. Pokali s prehranskim agarjem, ki ga gojijo monoslojni (trdni sloj) bakterijskih celic, okužijo fage delce z uporabo svojih zaporednih razredčil za to. Predenje, virus ubije celico "zavetišče" in prodre v sosednje, ki umira tudi po kopičenju pečenih potomcev. Parcela mrtvih celic je vidna na prostem očesu kot svetlobno mesto. Takšne madeže se imenujejo "negativne kolonije" ali plake. Razvita metoda je omogočila preučevanje potomcev posameznih virusnih delcev, zaznavanje genetske rekombinacije virusov in določimo gensko strukturo in metode replikacije fagel v podrobnostih se je zdele neverjetno. Delo z bakteriofagi so prispevali k širjenju metodološkega arzenala v študiji živalskih virusov. Pred to študijo so bili virusi vretenčarjev izvedeni predvsem na laboratorijskih živalih; Takšne izkušnje so bile zelo zahtevne, ceste in niso zelo informativne. Pozneje se je pojavila nove metode, ki temeljijo na uporabi tkivnih pridelkov; Bakterijske celice, ki se uporabljajo v poskusih s strani, so bile zamenjane s celicami vretenčarjev. Vendar pa je za preučevanje mehanizmov za razvoj virusnih bolezni, eksperimenti na laboratorijskih živalih so zelo pomembni in še naprej potekajo trenutno.

Vprašanja za samokontrolo:

1. Kaj je dedni material virusov?

2. Zakaj sode niso virusi?

3. Kaj je kapsida in supercupside virusov?

4. Kako dodelijo virusne morfološke skupine?

5. Katere skupine organizmov vplivajo na viruse?

6. Poimenujte značilnosti razmnoževanja virusov.

7. Prenesite nevarne virusne bolezni.

8. Poimenujte značilnosti preprečevanja in zdravljenja virusnih bolezni. Kaj je to?

Virusi - To so najmanjši živi organizmi, katerih velikosti se giblje od 20 do 300 nm; V povprečju so petdeset manj bakterij. Ne morejo biti vidni s pomočjo lahkega mikroskopa, in gredo skozi filtre, ki ne prenašajo bakterij.

Izvor virusov

Raziskovalci se pogosto sprašujejo, če virusi? Če upoštevate živo kakršno koli strukturo z genskim materialom (DNK ali RNA) in zmožnostjo samorepoloževanja, mora biti odgovor pritrdilen: da, virusi so živi. Če znak živahnega upošteva prisotnost celične strukture, bo odgovor negativen: neživi virusi. To bi moralo dodati, da zunaj virusov gostiteljske celice ne morejo samo-reprodukcije.

Za popolnejšo predstavitev o virusih Potrebno je poznati njihov izvor v procesu evolucije. Obstaja predpostavka, čeprav je nesklad, da so virusi genski material, enkrat "pobegnil" iz prokariontskih in evkariontskih celic ter ohranja sposobnost igranja pri vračanju v celično okolje.

Zunaj celičnih virusov So v popolnoma inertnem stanju, pa imajo niz navodil (genetsko kodo), ki so potrebni, da prodrejo v celico in, podrejeno z navodili, da bi veliko identičnih (virus) kopij. Zato je logično domnevati, da so se v procesu evolucije virusi pojavili kasneje celice.

Struktura virusov

Struktura virusov Zelo preprosto. Sestavljajo jih naslednje strukture:
1) jedro - genski material, predložen bodisi DNA ali RNA; DNA ali RNA je lahko enojna ali dvojna;
2) Cape - zaščitni beljakovinski plašč, ki obdajajo jedro;
3) nukleokapid - kompleksna struktura, ki jo tvori jedro in kapsad;
4) Shells - V nekaterih virusih, kot so HIV in gripa, obstaja dodaten lipoprotein plast, ki izhaja iz plazemske membrane gostiteljske celice;
5) Kapsage - enake ponavljajoče se podenote, od katerih so pogosto zgrajene kapsade.

Skupna oblika kapsida je značilna visoka stopnja simetrije zaradi sposobnost virusov kristalizaciji. To omogoča, da jih preučimo kot metodo za rentgensko kristalografijo in z uporabo elektronske mikroskopije. Ko so podenote virusa oblikovane v gostiteljski celici, se lahko takoj združijo v popolnem virusni delci. Poenostavljeni diagram virusne strukture je prikazan na sliki.

Za strukturo cape Virus. Posebne vrste simetrije so označene, zlasti polieric in spirale. Polyedron je poliedron. Najpogostejša poliedrična oblika v virusih - ikosahedron, ki ima 20 trikotnih obrazov, 12 kotov in 30 reber. Na sliki in vidimo pravilen ikosaeder, na sliki, B herpes virus, v delcih, od katerih je 162 kapsos organiziranih v ikosahedron.

Na sliki se lahko prikaže vizualna ilustracija spiralne simetrije, Virus, ki vsebuje RNA Tobačni mozaik (VTM). Kapsid tega virusa se oblikuje z 2130 identičnimi beljakovinskimi kapsami.

VTM je bil prvi virus.dodeljena v čisti obliki. Ko se okuži s tem virusom na listih rastlin pacientov, se pojavijo rumeni artikli - tako imenovani mozaik listov (sl. 2.18, b). Virusi se zelo hitro ali mehansko širijo, ko bolniki rastline ali njegovi deli pridejo v stik z zdravimi rastlinami, ali z zrakom z dimom iz cigaret, za izdelavo uporabljenih onesnaženih listov.

Virusi, napadajo bakterije tvorijo skupino, imenovano bakteriofage ali preprosto fages. Nekateri bakteriofagi imajo jasno izrazito ikosaedralno glavo in rep s spiralno simetrijo). Slika prikazuje shemo slike nekaterih virusovponazarjajo svoje relativne velikosti in splošno strukturo.

Struktura virusov

1) Virusi nimajo celične strukture. Vsak virusni delček je sestavljen iz genetskih informacij, ki se nahajajo v središču nosilca in lupine. Negativni material je kratka molekula nukleinske kisline, je jedro virusa. Nukleinska kislina v različnih virusih lahko zastopa DNK ali RNA, te molekule pa imajo nenavadno strukturo: enodimenzionalna DNA in dva nagiba RNA se pojavita.

2) Shell se imenuje kapsid..

Capside izvaja več funkcij.

Zaščita genskega materiala (DNA ali RNA) virusa iz mehanske in kemične škode.

Določitev možnosti za okužbo celic.

V začetnih fazah okužbe z celico: pritrditev na celično membrano, odmor membrane in uvedba virusnega genskega materiala v celico.

delci virusa tobaka mozaika, virus bradavic in adenovirus

Oblikujejo ga podenote - kapso, od katerih je vsaka sestavljena iz ene ali dveh beljakovinskih molekul. Število kapsarjev za vsak virus je nenehno (v zemljevidih \u200b\u200bvirusa Polio 60, in tobak mozaik virus je 2130). Včasih se nukleinska kislina skupaj s kapljico imenuje nukleokapid. Če je virusni delci poleg kapsida, nima več lupine, se imenuje preprost virus, če je še en - zunanji, virus se imenuje kompleks.

3) Zunanja lupina kliče tudi supercapsid.Gentinsko ne pripada virusu in prihaja iz plazemske membrane gostiteljske celice in se oblikuje na izhodu iz zbranega virusnega delca iz okužene celice. Organizirana z dvojno plastjo lipidov in specifičnih virusnih beljakovin, ki se najpogosteje oblikujejo gojelne konice, ki prežemajo lipidni dvorak. Takšni virusi se imenujejo "oblečeni". Dogodki Zaščitne funkcije v virionu, funkcija pritrjevanja na občutljivo celico in penetracijo v njegov citoplazmo, določa številne značilnosti virusa (antigenske lastnosti, občutljivost na škodljive dejavnike itd.). virusi gripe in herpes

4) Vsak virus, kapsad Capsid se nahaja v strogo določenem naročilu, zaradi katerega se pojavi določena vrsta simetrije. S spiralno simetrično kapsido pridobi cevasto (tobaksa mozaik) ali sferične (virusi, ki vsebujejo RNA,). V kubični simetriji ima kapsad obliko ikosahedron (dvajset moorman), izometrični virusi imajo takšno simetrijo. V primeru kombinirane simetrije ima kapsad kubično obliko, nukleinska kislina pa se nahaja v notranjosti, nevtralna. Pravilna geometrija kapsarja omogočajo virusne delce za kristalne strukture kristalov.

Pošljite svoje dobro delo v bazi znanja, je preprosto. Uporabite spodnji obrazec

Študenti, podiplomski študenti, mladi znanstveniki, ki uporabljajo bazo znanja v svojem študiju in delu, vam bodo zelo hvaležni.

Objavljeno by. http://www.allbest.ru/

Zvezna agencija za izobraževanje Država Izobraževalna ustanova Visoko strokovno izobraževanje "Penza State University" Medicinski inštitut oddelka "BIOLOGION"

Delo tečaja

na temo: "Ne-celične življenjske oblike. Virusi, njihova struktura, reprodukcija. Nevarne bolezni virusi »

Izvedeno: revidirano G.A.

Preverjeno: višji predavatelj

Polyakova itd.

Penza - 2011.

Uvod

1.1 Lastnosti virusov

1.2 Gradbeni virusi

1.3 Razvrstitev virusov

1.4 Plemenski virusi

2. Virusi - vzročne agente nevarnih bolezni

2.1 Evolucija virusov in virusnih okužb

2.2 Metode za prenos virusnih bolezni

2.3 Virusne bolezni

2.4 AIDS-- Pridobljeni sindrom imunske pomanjkljivosti

Bibliografija

Uvod

Do konca prejšnjega stoletja nihče ni dvomil, da vsaka nalezljiva bolezen povzroča mikrobo, s katero se lahko uspešno boriš.

"Daj samo čas," so dejali znanstveniki, bakteriologi, "nobena bolezen ne bo kmalu ostala." Toda leta so minila in obljube niso bile izpolnjene. Ljudje so se rodili, bujni, Polio, Trachoma, SmallPox, rumena mrzlica, gripa. Milijoni ljudi so umrli zaradi strašnih bolezni, mikrobe - patogeni niso našli.

Končno leta 1892. Ruski znanstvenik D. I. Ivanovsky je napadel desno oznako. Študij tobačnega mozaika - bolezen listov tobaka, je prišel do zaključka, da ni bil mikrob, ampak nekaj manjšega. To "nekaj" prodre skozi najtanjše filtre, ki lahko zamujajo bakterije, se ne pomleti na umetno okolje, umrl pri segrevanju, in ga ni bilo mogoče videti v lahkem mikroskopu. Filtriran strup!

Tudi zaključek znanstvenika. Toda strup je snov, in vzročno sredstvo tobačnega bolezni je bilo bitje. Popolnoma je govoril v listih rastlin. Danish Botanist Martin Villem Beyrin je to novo "nekaj" - virus, in dodal, da je virus "tekočina, življenje, nalezljiva, začetek." Prevedeno iz latinskega "virusa" pomeni "strup".

Po nekaj letih, F. Lefefler in P. Fossa sta odkrila, da je vzročno sredstvo FMD-bolezni, ki se pogosto pojavi na domači živini, poteka tudi skozi bakterijske filtre. Končno, 1917, kanadski bakteriolog f.he Erell je odkril bakteriofag - virus, ki je prizadel bakterije.

Tako so bili odprti virusi rastlin, živali in mikroorganizmov. Ti dogodki so zaznamovali začetek nove znanstvene-virologije, ki študirajo ne-mirne oblike življenja.

1. Virusi

2. Nimate lastne metabolizma, imajo zelo omejeno število encimov. Za vzrejo se uporablja celični metabolizem - gostitelj, njegove encime in energijo.

1.1 Lastnosti virusov

Virumnins se množijo na umetnih prehranskih okoljih - preveč škodljive v hrani. Obirna mesna juha, ki ustreza večini bakterij, ni primerna za viruse. Potrebujejo žive celice in ne, ampak strogo opredeljene. Kot drugi organizmi, so virusi sposobni reproducirati. Virusi imajo dednost . Navedeni znaki virusov se lahko upoštevajo na spektru prizadetih gostiteljev in simptomov povzročenih bolezni, pa tudi na specifičnosti imunskih reakcij naravnih lastnikov ali umetnih imuniziranih eksperimentalnih živali. Vsota teh znakov vam omogoča, da jasno opredelite dedne lastnosti vsakega virusa, in še bolj - njegove sorte, ki imajo jasne genetske oznake, na primer: nevrotropija nekaterih virusov gripe itd. Variabilnost je običajna dednost, v zvezi s tem pa so virusi podobni vsem drugim organizmom, ki naseljujejo naš planet. Hkrati je mogoče opaziti viruse tako genetsko variabilnost, povezano s spremembo dedne snovi in \u200b\u200bfenotipska variabilnost, povezana z manifestacijo istega genotipa v različnih pogojih. Primer prve vrste variabilnosti so mutanti istega virusa, zlasti mutanti, občutljivi na temperaturo. Primer druge vrste variabilnosti služi drugačen tip lezij, ki jih povzroča isti virus v različnih živalih, rastlinah in bakterijah.

Znanstveniki, analiziranje strukture snovi, se še niso odločili: razmisliti o virusih živih ali mrtvih. Virusi, na eni strani, imajo možnost, da množijo, dednost in variabilnost, po drugi strani pa nimajo metabolizma, in jih je mogoče obravnavati kot ogromne molekule.

Zaradi virusov, kot so drugi organizmi, so značilne prilagodljivosti pogojev zunanjega okolja. Vsak virus ima krog naravnih lastnikov, včasih zelo širok, kot na primer v majhnih RNG-genomskih fagarih: V prvem primeru so vsi sesalci prizadeti, v drugem, ločenih črevesnih palicah. Kroženje virusov je lahko vodoravno (porazdelitev med prebivalci lastnikov) in vertikalno (širjenje staršev na potomce). Tako vsak virus v biosferi zavzema določeno okoljsko nišo.

1. 2 Strukturavirusi

Virusi so sestavljeni iz različnih komponent:

a) Jedro gensko gradivo (DNA ali RNA). Virus genetski aparat nosi informacije o več vrstah beljakovin, ki so potrebni za oblikovanje novega virusa: gen, ki kodira reverzno transkriptazo in drugi.

b) beljakovinska lupina, ki se imenuje kapsid. Shell je pogosto zgrajena iz enakih ponavljajočih se podenot - kapsages. Kape oblikujejo strukture z visoko stopnjo simetrije.

c) Dodatna lipoproteinska lupina. Oblikovana je iz plazemske membrane gostiteljske celice. Pojavi se samo v relativno velikih virusih (gripi, herpes).

Popolnoma oblikovan infekcijski delček se imenuje Virion.

Stikalna struktura virusa: 1 - jedro (enorazredna RNA); 2 - beljakovinski plašč (kapsid); 3 - dodatna lipoprotehnična lupina; 4 - Kapsage (strukturni deli kapside).

Virusi ni mogoče videti v optičnem mikroskopu, saj je njihova velikost manjša od dolžine svetlobnega vala. Vidite jih lahko samo z elektronskim mikroskopom. Virusi nimajo celične strukture. Vsak virusni delček je zelo preprost - je sestavljen iz genetskih informacij in lupine, ki se nahaja v centru. Genetski material je kratka molekula nukleinske kisline, oblikuje jedro virus. Nukleinska kislina v različnih virusih lahko zastopa DNK ali RNA, te molekule pa imajo lahko nenavadno strukturo: enodimenzionalna DNA in dvodimenzionalna RNA. Lupina se imenuje kapsid.. Oblikujejo ga podenote - capsumbers., vsak je sestavljen iz enega ali dveh beljakovinskih molekul. Število kapsarjev za vsak virus je strogo nenehno (na primer v kape iz poliometis virusa 60 - nič več in nič manj, ampak na tobak mozaik virus - 2130 in ne 2129 in ne 2131). Včasih se klicana nukleinska kislina skupaj s kapsadom nukleocapsid.. Če virusni delček, razen kapside, nima več lupine, se preprosto imenuje virus, če obstaja še en - zunanji, se virus imenuje kompleks . Outdoor Shell klic tudi supercapsid., gentinsko ne pripada virusu in prihaja iz plazemske membrane gostiteljske celice in se oblikuje na izhodu iz zbranega virusnega delca iz okužene celice. Tako je virusni delček sestavljen le iz dveh razredov biopolimerov: nukleinske kisline in beljakovin, medtem ko mora v vseh celicah, obstajati več polisaharidov in lipidov.

Vsak virus ima kapsadne kapsade se nahajajo v strogo določenem naročilu, s čimer se pojavi določena vrsta simetrije. S spiralom simetrija kapljica pridobiva cevasto (tobak mozaik virus) ali sferične (RNA, ki vsebujejo živalski virusi). S kubično simetrijo kapsid ima obliko ikosahedron (dvajset moorman), izometrični virusi imajo takšno simetrijo. V primeru kombinirane simetrije ima kubična oblika kubične oblike in nukleinska kislina, ki se nahaja v notranjosti nukleinske kisline, je položena spirala. Pravilna geometrija kapsarja omogočajo virusne delce za kristalne strukture kristalov.

Skicirana podoba lokacije kapsages v CAPEX virusov. Spiralna vrsta simetrije ima virus gripe - zvezek. Kubični tip simetrije v virusih: herpes - b., adenovirus - vPolio - g..

1.3 Razvrstitev virusov

Ker je osnova vseh živih genskih struktur, se virusi zdaj razvrstijo glede na značilnosti njihove dedne snovi - nukleinske kisline. Vsi virusi so razdeljeni na dve veliki skupini. : Virusi, ki vsebujejo DNA (deoksivirusi) in RNA, ki vsebujeinrus (ribovirusi). Nato je vsaka od teh skupin razdeljena na viruse z dvodimenzionalnimi in enorazrednimi nukleinskimi kislinami. Naslednje merilo je vrsta simetrije virionov (odvisna od metode polaganja kapsos), prisotnosti ali odsotnosti zunanjih lupin, s celicami - gostitelji. Poleg teh klasifikacij je veliko drugih drugih. Na primer, po vrstah okužb iz enega organizma do drugega.

1.4 Plemenski virusi

Virusi lahko živijo in množijo samo v celicah drugih organizmov. Zunanje celice organizmov, ne kažejo znakov življenja. V zvezi s tem so virusi bodisi zunajcelična oblika počitka (Virion) ali intracelularna replikacija - vegetativna. Virione prikazujejo odlično sposobnost preživetja. Zlasti prenesejo pritisk do 6000thm in prenašajo visoke odmerke sevanja, vendar umrejo pri visokih temperaturah, obsevanju UV-žarkov, pa tudi učinke kislin in razkužil.

Ko virus sodeluje z celico, je več stopenj dosledno prelaz:

1. Prva faza je adsorpcija virionov na površini celice, ki bi morala imeti ustrezne površinske receptorje za to. Z njimi je virusni delček posebej interakcijo, po katerem se njihova močna vezava iz tega razloga pojavi, je celica dovzetna za vse viruse. To pojasnjuje strogo gotovost poti penetracije virusov. Na primer, receptorji za virus gripe so na voljo na celicah sluznice dihalnih trakt, in jih ni od kožnih celic. Torej, skozi kožo, je nemogoče, da bi se zboleli z gripo-virusni delci je treba vdihavati z zrakom, hepatitisa A. ali V. virus prodre in pomnoži v jetrnih celicah, in epidemijski parni virus (prašič) je v celice v bližnjih žlezah slinavke itd.

2. Druga faza je sestavljena iz penetracije celotne virizije ali njene nukleinske kisline znotraj gostiteljske celice.

3. Stopnja se imenuje deproteinizacija. Med njim se sprosti nosilec genetskih informacij virusa - njegova nukleinska kislina.

4. V četrti fazi, ki temelji na virusni nukleinski kislini, je sinteza spojin, potrebnih za virus, sintetizirana.

5. V peti stopnji se zgodi sinteza sestavnih delov virusnega delca - nukleinske kisline in beljakovin kapsida, vse komponente pa se večkrat sintetizirajo.

6. V šesti stopnji se nove virione oblikujejo iz sintetiziranih predhodno številnih kopij nukleinske kisline in beljakovin s samo-zbiranjem.

7. Zadnja je sedma faza - je donos na novo zbranih virusnih delcev iz gostiteljske celice. Pri različnih virusih ta proces poteka neenake. V nekaterih virusih to spremlja celična smrt zaradi osvoboditve lizosomov nitičnih encimov - celične lize. Druge virione prihajajo iz živih celic, tako da se v tem primeru ne umre v tem času.

Čas, ki je minil od penetracije virusa v celico, preden se sproščanje novih virionov imenuje skrito ali latentno obdobje. Lahko se zelo razlikuje: od nekaj ur (5-6 virusov majhnega koša in gripe) do več dni (virusi ošpic, adenovirusi itd.)

Druga pot penetracije v celice v virusih bakterij - bakteriofages. Debele celične stene ne dovoljujejo receptorskega proteina skupaj z virusom, ki je povezan z njim, je potopljen v citoplazmo, kot se zgodi, ko se okuži z živalmi celice. Zato bakteriofag uvaja votlo palico v celico in potisne DNA (ali RNA), ki je v njegovi glavi. Genom bakteriofaga vstopa v citoplazmo, kapsad pa ostaja zunaj. Citoplaznost bakterijske celice se začne znižanje genoma bakteriofaga, sinteza njegovih beljakovin in tvorbo kapside. Po določenem času, bakterijske celice umre, in zrele fage delci gredo v okolje.

Bakteriofage, ki tvorijo okužene celice Nova generacija fagskih delcev, ki vodi do lize (uničenje) bakterijske celice, se imenujejo virulentne fage.

Nekateri bakteriofagi v gostiteljski celici se ne ponovijo. Namesto tega se njihova nukleinska kislina spremeni v glavni DNK, ki tvori eno molekulo, ki je sposobna replikacije z njim. Takšni fagi so dobili imena zmernih fadov ali nasprotnosti . PROFAG nima lithičnega vpliva na gostiteljsko celico, delitev pa se skupaj podvoji z celično DNA. Bakterije, ki vsebujejo dobiček, se imenujejo lizogeni . Pokazujejo odpornost na FAG, ki jih vsebuje, kot tudi v drugih fagah blizu njega. Povezava programa z bakterijo je zelo trpežna, vendar se lahko razbije pod vplivom induciranja dejavnikov (UV-žarki, ionizirajoče sevanje, kemični mutageni). Opozoriti je treba, da lahko bakterije Lyseed spremenijo lastnosti (na primer, da bi poudarili nove toksine).

2. Virusi - Patogeninevarne bolezni

2.1 Evolu.virusi in okužbe z virusom

Za mnoge viruse, na primer: Corey, Herpes in delno gripe, je glavni naravni rezervoar oseba. Prenos teh virusov se pojavi z air-kapljico ali kontaktno potjo.

Širjenje nekaterih virusnih bolezni, kot tudi drugih okužb, je polno presenečenj. Na primer, v skupinah ljudi, ki živijo v ne-sanitarnih pogojih, skoraj vsi otroci v zgodnji starosti prenašajo poliomyelitis, ki običajno tečejo v svetlobni obliki, in pridobi imuniteto. Če se življenjski pogoji v teh skupinah izboljšujejo, majhni otroci običajno ne slabo polijo, vendar se lahko bolezen pojavi v starejšem starosti, nato pa pogosto poteka v hudi obliki.

Mnogi virusi ne more trajati dolgo časa v naravi pri nizki gostoti vrst lastnika. Majhnost populacij primitivnih lovcev in rastlinskih kolektorjev je ustvarila neugodne pogoje za obstoj nekaterih virusov; Zato je zelo verjetno, da so nekakšni človeški virusi nastali kasneje, s pojavom mestnih in podeželskih naselij. Predpostavlja se, da je virus ošpic sprva obstajal med psom (kot se patogena za vročino), in naravni majhen kogi osebe, ki se lahko pojavi kot posledica evolucije krav v manjših koksi ali miših. Najbolj "sveže" primere razvoja virusov se lahko pripišejo sindromu človeške imunske pomanjkljivosti (AIDS). Obstajajo podatki o genetski podobnosti virusov humane imunske pomanjkljivosti in afriških zelenih mučencev.

"Nove" okužbe se običajno pojavljajo v hudi obliki, pogosto s usodnimi, vendar v procesu razvoja vzročno sredstvo, lahko postanejo lažje. Dober primer je zgodovina virusa miške. Leta 1950 je bil ta virus, endemičen za Južno Ameriko in povsem neškodljiv za lokalne zajce, skupaj z evropskimi pasmami teh živali, pripeljan v Avstralijo. Bolezen avstralskih kuncev, ki je prej ni bila izpolnjena s tem virusom, je bila usodna v 99,5% primerov. Nekaj \u200b\u200blet kasneje se je smrtnost od te bolezni znatno zmanjšala, na nekaterih območjih do 50%, kar je pojasnjeno ne le z "oslabljenimi" mutacijami v virusnem genomu, temveč tudi povečana genetska odpornost kuncev na bolezen In v obeh primerih se je prišlo do učinkovitega naravnega izbora v močnem tlaku naravne izbire.

Razmnoževanje virusov v naravi vzdržuje različne vrste organizmov: bakterije, gobe, najpreprostejše, rastline, živali. Na primer, žuželke pogosto trpijo zaradi virusov, ki se kopičijo v svojih celicah v obliki velikih kristalov. Rastline so pogosto presenečene z majhnimi in preprosto razporejenimi virusi, ki vsebujejo RNA. Ti virusi nimajo niti posebnih mehanizmov za penetracijo v celico. Preneseni so žuželke (ki se hranijo na celičnem soku), okrogle črve in kontaktne metode, okužijo rastlino v mehanske poškodbe. Bakterijski virusi (bakteriofage) imajo najbolj zapleten mehanizem za dostavo genskega materiala v občutljivo bakterijsko celico. Sprva je "rep" fage, ki ima tip tanke cevi, pritrdi na steno bakterije. Nato posebni encimi "repa" raztopijo del bakterijske stene in v nastalo luknjo skozi "rep", kot skozi brizgo, se injicira genski material Phage (običajno DNA).

2.2 Metode za prenos virusnih bolezni

Okužbo s kapljanjem .

Okužba kaplja je najpogostejši način za distribucijo respiratornih bolezni. Pri kašljanju in kihanju se milijoni drobnih kapljic tekočine (sluz in slina) vržejo v zrak. Te pade skupaj z živimi mikroorganizmi, ki so v njih, lahko vdihnejo druge ljudi, zlasti na mestih velikega grozda ljudi, poleg tega pa tudi slabo prezračevano. Standardne higine tehnike za zaščito pred okužbo s kapljanjem - prava uporaba šal nosu in zračnega prezračevanja.

Nekateri mikroorganizmi, kot so virus OSSE ali tuberkuloza palice, so zelo odporni na sušenje in ostajajo v prahu, ki vsebujejo posušene ostanke. Tudi ko govorimo iz ust, mikroskopske slina, ki plujejo ven, zato je ta vrsta okužbe zelo težko preprečiti, še posebej, če je mikroorganizem zelo virulenten.

Obarvano orodje .

(z neposrednim fizičnim stikom )

Zaradi neposrednega fizičnega stika z bolniki z ljudmi ali živalmi se prenaša relativno malo bolezni. Trachoma vključuje nalezljive virusne bolezni (bolezen oči, zelo pogoste v tropskih državah), navadnih bradavic in navadnih herpes - "vročina" na ustnicah.

2.3 Virusne bolezni

V zadnjih letih jim je bila dodana še ena strašna bolezen - aids.

2.4 AIDS.-- sindrom pridobljene imunske pomanjkljivosti

To je pretežno imunski sistem osebe, ki jo varuje pred različnimi patogenimi mikroorganizmi. Poškodba sistema celične imunosti vodi do nalezljivih bolezni in malignih tumorjev. Telo postane brezskrbna do mikrobov, ki v normalnih razmerah ne povzročajo bolezni.

Bolezen patogena-- aIDS virus. (HIV) - se nanaša na retroviruse. Ima sferično obliko, premer 100-150 nm. Zunanji plašč virusa je sestavljen iz membrane, ki nastane iz celične membrane celice. Membrana ima vgrajeno receptorje "gobasto oblikovano" izobraževanje. Pod zunanjim plaščem je jedro virusa, ki ima obliko okrnjenega stožca in oblikovano s posebnimi beljakovinami. Znotraj jedra obstajata dve molekule virusne RNA. Vsaka RNA molekula vsebuje 9 HIV genov in encim (Reverse Transcriptaze), ki izvaja sintezo virusne DNK na virusni RNA matrix. Hip genome predstavljata dve enaki molekule RNA, ki sestojita iz približno 10 tisoč parov razlogov. Hkrati se HIV izolira iz različnih pripomočkov, se med seboj razlikujejo glede na število baz (od 80 do 1.000).

Virus humane imunske pomanjkljivosti vpliva na glavne limfocite CD4 (pomočnike), na površini, od katerih so receptorji, ki lahko vežejo na površinski protein HIV. Poleg tega HIV prodre v CNS celice, Neuroglia, črevesje. Imunski sistem človeškega telesa izgubi zaščitne lastnosti in se ne more soočiti s patogeni različnih okužb. Povprečna pričakovana življenjska doba okužene osebe je 7-10 let.

HIV ima edinstveno variabilnost, ki je petkrat višja od variabilnosti virusa gripe in stokrat več kot pri virusu hepatitisa B. Stalna genetska in antigenska variabilnost virusa v človeškem prebivalstvu vodi do nastanka novega Virion HIV, ki ostro zaplete problem prejema cepiva in otežuje posebno preprečevanje aidsa. Poleg tega je ta lastnost HIV, v skladu s številnimi strokovnjaki, dvomila o zelo načelni možnosti ustvarjanja učinkovitega cepiva za zaščito pred aidsom.

Ena od manifestacij okužbe z ljudmi z virusom AIDS je poraz centralnega živčnega sistema. Tipični simptomi, značilni za aids, niso zaznani.

Za pomoč je zelo dolgo inkubacijsko obdobje značilno (izračunano od trenutka poraza do prvih znakov bolezni). Pri odraslih povprečje 5 let. Predvideva se, da lahko HIV vztraja v človeškem telesu za življenje. To pomeni, da do konca svojega življenja, okuženi ljudje lahko okužijo druge, u pod ustreznimi pogoji, ki jih lahko zbolejo z aidsom.

Eden od glavnih načinov za prenos HIV in širjenja pomoči - spolne stike, saj je vzročno sredstvo bolezni najpogosteje v krvi, spermi in vaginalni izpust okuženih ljudi.

Drug način okužbe je uporaba nesterilnih medicinskih instrumentov, ki so pogosto odvisni od odvisnikov od drog. Prav tako je mogoče prenesti okužbo s krvjo in nekatera zdravila, pri presaditvenih organih in tkivih, z uporabo darovalne sperme, itd okužbe se lahko pojavijo pri orodju plod, med rojstvom otroka ali med njegovim dojenjem matere, okužene z virusom HIV ali bolan AIDS.

2.5 FLUE.

Vpliv, po naših konceptih, ni toliko hude bolezni, vendar ostaja "kralj" epidemije. Nobeden od ljudi danes ne more pokriti na stotine milijonov ljudi v kratkem času, več kot 2,5 milijarde ljudi pa je postalo influenca le za pandemijo.

Od konca 4. stoletja Človeštvo je preživelo štiri težke pandemije gripe: leta 1889-1890, 1918-1920, 1957-1959 in 1968-1969. Pandemija 1918-1920. ("Španci") je trajalo 20 milijonov milijonov . Nikoli kasneje gripa ni povzročila velike smrtnosti 1957-1959. (Azijska influenca) je umrla približno 1 milijon ljudi.

Obstaja več vrst virusa gripe - A, B, C, et al.; Notranji del virusa gripe je nukleotid (ali jedro) vsebuje enorazredno RNA, ki je priložena v primeru beljakovin. To je najbolj stabilen del viriona, saj je enak v vseh virusih gripe istega tipa. Varnost gripe A je storilec pandemije. Vpliv v se srečuje manj pogosto in povzroča bolj omejene epidemije, gripo s še redkimi.

Zaradi dejstva, da je imuniteta z gripo kratkoročna in specifična, po možnosti ponavljajoča se bolezen v eni sezoni. Po statističnih podatkih je odstotek gripe 20-35% prebivalstva bolan.

Vir okužbe je bolna oseba; Bolniki z lahkimi oblikami kot virusni distributer so najbolj nevarni, saj se ne izolirajo pravočasno - pojdite na delo, uporabite urbani promet, se udeležite spektakularnih mest. Okužba se prenaša od bolnika do zdravega človeka z zračno kapljico, medtem ko govori, kihanje, kašelj ali prek gospodinjskih predmetov.

Virusi gripe lahko okužijo ne le ljudi, temveč tudi nekatere vrste živali in ptic, vključno s piščanci, racami, prašiči, konji, dihurji, pečat in kite. Virusi gripe, ki okužijo ptice, se imenujejo virusi gripe ptic (piščanca). Vse vrste ptic lahko poškoduje ptičjo gripo, čeprav so nekatere vrste manj dovzetne od drugih. Ptičja gripa ne povzroča epidemij med divjimi pticami in nadaljuje asimptomatsko, vendar lahko povzročijo hudo bolezen in smrt med domačimi pticami.

Virusi ptičje gripe na splošno niso okuženi z ljudmi, pa obstajajo primeri bolezni in celo smrt med ljudmi med izbruhi 1997-1999 in 2003-2004. Hkrati je oseba najverjetneje končna povezava pri prenosu virusa gripe (lahko se zbolejo z živo okuženo ptico ali, jedo surovo okuženo meso), ker Do sedaj ni primerov zanesljivega prenosa tega virusa od človeka na osebo.

Simptomi ptičje gripe pri ljudeh se razlikujejo od tipičnih gripi podobnih simptomov (zelo visoka temperatura, težava dihanje, kašelj, boleče grlo in bolečine v mišicah) pred okužbo oči (konjuquisitis). Tak virus je nevaren z dejstvom, da lahko zelo hitro privede do pljučnice, in poleg tega lahko daje hude zaplete na srcu in ledvicah.

Seznam Rabljena literatura.

1. N. GREEN, W. STROUT. D. Taylor. "Biologija" v 3 volumskih, volumenska glasnost 1. Prevod iz angleščine. Uredniki, R. Komunikacija. Založba "Mir". Moskva, 1996.

2. nb. Chebyshev. "Biologija", 2005

3. g.l.bilich. "Biologija Celoten tečaj", 2005

4. B. Filds, D. Knight. "Virologija". t. 1-3, M., 1989

5. E.P. Shuvalov. "Nalezljive bolezni", 1990.

7. EVDANOV V.M., GIDAMOVICH S.YA. "Splošna in zasebna virologija". M.: "Medicina", 1982

8. Golubev d.B., Soloohin V.Z. "Razmišljanja in spori o virusih." Moskva, mlada založba, 1989.

Objavljeno na Allbest.ru.

Podobni dokumenti

Hipoteze porekla, zgodovina odprtja virusov, njihove strukture in kemijskih lastnosti. Klasifikacija virusov, njihovo interakcijo z celico. Metode za prenos virusnih bolezni: plin, hepatitis, gripa, poliomielitis, aids. Razvoj virusov v tej fazi.

povzetek, dodan 20.12.2009


Pregled vzorcev, povezanih s širjenjem virusa, njegovo delovanje v telesu. Analiza prenosnega mehanizma okužbe. Virološke in serološke metode diagnostike okužbe s HIV. Preventivni ukrepi pridobljene imunske pomanjkljivosti sindroma.

predstavitev, dodana 24.09.2015


Teorije porekla, zgodovina študija in odpiranja virusov. Njihov življenjski cikel, vloga pri človeških boleznih, biosfera in evoluciji. Morfološke vrste kapljic. Tvorba virusne lipidne lupine. Vrste virusnih okužb ljudi, rastlin, bakterij.

dodano nalog, dodano 05/18/2016


Težave boja proti virusom - vzročne agente bolezni. Zgodovina odpiranja virusov, njihovih oblik. Raznolikost strukture virusov. Značilnosti virusov, njihove razvrstitve in faze vitalne dejavnosti. Analiza strukture bakteriofaga. Virusne bolezni osebe.

predstavitev, dodana 05/12/2013


Sindrom pridobljene imunske pomanjkljivosti, skupina počasnih okužb. Visoka stopnja variabilnosti virusa. Načinov prenosa bolezni. Prisotnost kroničnih bolezni in nerealiziranih okužb kot dodatni dejavnik tveganja. Potrebne analize in zdravljenja.

povzetek, dodan 30.04.2009


Prva sporočila o novi smrtonosni bolezni. Prvi simptomi in osnovni načini za širjenje sindroma pridobljene imunske pomanjkljivosti (AIDS). Preprečevanje okužbe s HIV. Verjetnost intravenske parenteralne okužbe, okužene z HIV.

predstavitev, dodana 12/18/2013


Preprečevanje gripe in drugih ostrih respiratornih virusnih okužb. Diferencialna in laboratorijska diagnoza gripe in Orvi. Skladnost z zdravljenjem in zdravljenjem nalezljivih bolezni. Opravljanje etiotropske, patogenetske in simptomatske terapije.

predstavitev, dodana 07.10.2014


Etiologija, simptomi in načini prenosa pomoči (pridobljeni sindrom imunske pomanjkljivosti). Koncept imunske pomanjkljivosti je kršitev običajnega delovanja telesa telesa, ki vodi do insuficience imunitete. Značilnosti osnovnih poti prenosa virusa.

predstavitev, dodana 11/10/2010


Lastnosti virusov in plazmidov, za katere se razlikujejo od ostalega živega sveta. Morfologija virusov. Izziv interakcije virusov z gostiteljsko celico. Metode pridelave virusa. Virusi bakterij (bakteriofage). Stopnje interakcije fagel in bakterij.

povzetek, dodan 01/21/2010


Zaznavanje statistike stalne rasti števila bolnikov, okuženih s HIV, in aidsom. Zgodovina nastanka pridobljene imunske pomanjkljivosti sindroma (AIDS). Virus humane imunske pomanjkljivosti, njegov izvor, stopnja razvoja bolezni in metode prenosa.